ратурі, зерна монтічелліта покриваються тонкою плівкою гельовідниє маси.
При твердінні монтічелліта в нейтральному середовищі спостерігається частковий гідроліз з відщеплення Mg (OH) 2 і утворенням гельовідниє продуктів, относящіхя до низькоосновної гідросилікату кальцію групи CSH (B).
Введення Са (ОН) 2 призводить до прискорення гідролізу монтічелліта і появі нової кристалічної фази, ідентифікованої як гідросилікат кальцію C2SH (C). Підвищення основності гідросилікату кальцію при гідратації монтічелліта з вапном призводить до зниження міцності зразків. Добавка гіпсу не впливає на хід гідратації монтічелліта, так як останній хімічно не взаємодіє з гіпсом. Підвищення температури твердіння монтічелліта призводить до зниження міцності в 3-4 рази (95-110 ° С) і навіть до руйнування зразків (175-200 ° С).
Таким чином, питання про гідравлічної активності монтічелліта в умовах водотепловой обробки залишився не з'ясованих. Слід вважати, що при правильному підборі активизаторов твердіння монтічелліта і температурних умов тверднення шлаки, що містять цей мінерал, можуть стати повноцінною сировиною для виробництва в'яжучих речовин і будівельних виробів.
олівіну 2MgO SiO2 - 2FeO SiO2.
Найбільш характерні і часто зустрічаються мінералогічні компоненти доменних шлаків.
Магнезіальні різниці олівінів - форстерит та природні олівіни в дунітах - не володіють гідравлічними властивостями. Вони стійкі в нейтральному і лужному середовищах, але порівняно легко руйнуються в кислому середовищі з отщеплением частини MgO і утворенням гідросилікатів магнію - серпентину або тальку.
Ранкін 3CaOSiO2.
Встановлено, що тонкомолотий ранкініт при тривалому перебуванні в дистильованої воді піддається повільному гідролізу. Початкові концентрації СаО і SiO2 в рідкій фазі відповідають співвідношенню цих компонентів в мінералі. Потім по досягненні певної ступеня пересичення розчину спостерігається різке зростання концентрації СаО і осадження гельовідниє (субмикрокристаллической) гідросилікату з меншою основностью.
Таким чином, слід вважати ранкініт слабогідравліческім мінералом, що вимагає для помітної гідратації і гідролізу вельми тривалого часу.
При водотепловой обробці (175-200 ° С) без лужної активізації ранкініт в доменних відвальних шлаках не змінюється. При введенні вапна і пропаривании шлакового в'яжучого ознак зміни ранкініта також не відзначається. Лише, автоклавної обробки при підвищеному тиску (8-16 ат, a ще краще 40 ат) призводить до взаємодії ранкініта з вапном. Додаткове введення гіпсу не покращує в'яжучі властивості ранкініта.
Враховуючи слабку адгезійну здатність пластинчастого гідросилікату C2SH (A), слід для підвищення міцності в'яжучих автоклавного твердіння на основі ранкінітових шлаків забезпечувати переклад цієї сполуки в низькоосновні волокнисті гідросилікати групи CSH (B) шляхом швидкого зниження концентрації СаО в рідкій фазі. Практично це досягається зв'язуванням вапна тонкомолотого кварцовим піском або іншими кислими добавками. Таким чином, для максимальної активізації в'яжучих властивостей ранкініта при запарюванні доцільно спільне введення вапна і кремнеземистого добавки. Використання шлаків з переважанням ранкініта в умовах пропарювання виробів не рекомендується.
Меліліти 2СаО А12О3 SiO2 (Гелен) - 2СаО MgO - 2SiO2 (Окерманіт).
Меліліти є найбільш поширеною кристалічною фазою до...
