ливості визначення цим методом декількох речовин в одному розчині без попереднього розділення і титрування в каламутних і забарвлених середовищах.
Значно розширюється область практичного застосування потенціометричного титрування при використанні наведених розчинників. Вони дозволяють, наприклад, знайти вміст компонентів, які у водному розчині роздільно НЕ титруються, провести аналіз речовин, нерозчинних або розкладаються у воді і т.д.
Потенціометричні методи аналізу відомі з кінця минулого століття, коли Нернст вивів (1889) відоме рівняння
В
E0 - Стандартний потенціал редокс-системи; R - універсальна газова постійна, рівна 8,312 Дж/(моль К); T - абсолютна температура, К; F - постійна Фарадея, рівна 96485 Кл/моль; n - число електронів, що приймають участь у електродної реакції; a ox , a red - активності відповідно окисленої і відновленої форм редокс-системи; [ox], [red] - їх молярні концентрації; Г ox , Г red - Коефіцієнти активності. p> Беренд повідомив (1883) про перший потенциометрическом титруванні. Інтенсивний розвиток потенціометрії в останні роки пов'язано, головним чином, з появою різноманітних типів іоноселектівних електродів, що дозволяють проводити прямі визначення концентрації багатьох іонів в розчині, і успіхами в конструюванні і масовому випуску приладів для потенціометричних вимірювань.
Потенціометричні методи аналізу підрозділяють на пряму Потенціометром (іонометри) і потенціометричне титрування. Методи прямої потенціометрії засновані на прямому застосуванні рівняння Нернста для знаходження активності або концентрації учасника електродної реакції по експериментально виміряної ЕРС ланцюга або потенціалу відповідного електрода. При потенциометрическом титруванні точку еквівалентності визначають за різкої зміни (Стрибка) потенціалу поблизу точки еквівалентності. p> Крім потенциометрическом аналізу існують безлічі інших. Ми постараємося коротко викласти суть основних видів аналізу.
1. ІК спектрометрія. Інфрачервоні спектри поглинання, відбиття або розсіяння несуть надзвичайно багату інформацію про склад і властивості проби.
Зіставляючи ІК спектр зразка із спектрами відомих речовин, можна ідентифікувати невідоме речовина, визначити основний склад харчових продуктів, полімерів, виявити домішки в атмосферному повітрі і газах, провести фракційний або структурно-груповий аналіз. Методом кореляційного аналізу по ІК спектру проби також можна визначити його фізико-хімічні або біологічні характеристики, наприклад схожість насіння, калорійність харчових продуктів, розмір гранул, щільність і т.д. У сучасних приладах ІК спектр визначається скануванням за зсувом фаз між двома частинами розділеного світлового пучка (Фур'є спектрометрія). Цей метод дає значний виграш в фотометричної точності і точності відліку довжини хвилі.
Фур'є спектрометри значно виграють в фотометричної точності у дифракційних приладів....
