тного союзу з видачею єдиних документів;
в) підлягає обов'язковій оцінці (підтвердженню) відповідності вимогам єдиного (их) для Сторін технічного (их) регламенту (ів) на цей вид продукції;
відсутність протягом терміну дії атестата акредитації порушень, які спричинили випуск в обіг продукції, що не відповідає обов'язковим вимогам;
наявність у штаті експертів - аудиторів (експертів) за напрямами діяльності, відповідним галузі акредитації, що працюють у складі одного органу з сертифікації;
переважно наявність власної випробувальної бази, акредитованої на відповідність вимогам міжнародних стандартів або національних стандартів, гармонізованих (ідентичних) з міжнародними стандартами;
для лабораторій: технічний регулювання митний союз
реєстрація лабораторій в якості юридичної особи відповідно до законодавства Сторони;
наявність чинного атестата акредитації в національній системі акредитації Сторони, виданого відповідно до вимог міжнародних стандартів або національних стандартів, гармонізованих (ідентичних) з міжнародними стандартами;
наявність в області акредитації продукції, що відповідає одному або декільком з наступних вимог:
а) підлягає обов'язковій оцінці (підтвердженню) відповідності згідно з законодавством Сторін та законодавством митного союзу,
б) підлягає санітарно-епідеміологічному нагляду (контролю) відповідно до законодавства Митного союзу;
в) підлягає карантинному фітосанітарному контролю (нагляду) відповідно до законодавства Митного союзу;
г) підлягає ветеринарному контролю (нагляду) відповідно до законодавства Митного союзу;
відсутність протягом терміну дії атестата акредитації порушень, які спричинили випуск в обіг продукції, що не відповідає обов'язковим вимогам;
наявність позитивних результатів міжлабораторних порівняльних випробувань.
Виняток органу з сертифікації та лабораторії з Єдиного реєстру здійснюється уповноваженим органом Сторони:
) при невідповідності хоча б одному з критеріїв;
) при негативних результати проведення взаємних порівняльних оцінок процедур акредитації вимогам міжнародних стандартів;
) за наявності фактів порушень у діяльності органу з сертифікації та лабораторії, включених до Єдиного реєстру;
) при ненадання або несвоєчасне надання органами з сертифікації та лабораторіями інформації у вигляді електронного запису, зазначеною в Положенні, в програмне забезпечення уповноваженого органу;
) при негативних результатах участі в міжлабораторних порівняльних випробуваннях.
