ичної картини. У деяких випадках можливе продовження терапії або зниження дози, а в деяких - може виникнути необхідність відміни препарату. p> При стабільній хронічної серцевої недостатності II функціонального классарекомендуемая початкова доза протягом перших 2 тижнів становить 25 мг 1 раз/Через 2 тижні доза може бути збільшена до 50 мг 1 раз/і далі може подвоюватися кожні 2 тижні. Підтримуюча доза для тривалого лікування становить 200 мг 1 раз/
При стабільній хронічної серцевої недостатності III і IV функціональних классоврекомендуемая початкова доза перші 2 тижні становить 12,5 мг 1 раз/Доза підбирається індивідуально. У період збільшення дози пацієнт повинен перебувати під наглядом, тому що у деяких пацієнтів симптоми серцевої недостатності можуть погіршитися. Через 1-2 тижні доза може бути збільшена до 25 мг 1 раз /, потім ще через 2 тижні - до 50 мг 1 раз/При гарній переносимості можна подвоювати дозу кожні 2 тижні до досягнення максимальної дози 200 мг 1 раз/
У разі гіпотензії та/або брадикардії може знадобитися зменшення супутньої терапії або зниження дози препарату Беталок В® ЗОК. Артеріальна гіпотензія на початку терапії не обов'язково вказує, що дана доза Беталок ЗОК не переноситиме при подальшому тривалому лікуванні. Однак дози не слід підвищувати до тих пір, поки стан не стабілізується. Також може знадобитися контроль за функцією нирок. p> При порушеннях серцевого ритму препарат призначають в дозі 100-200 мг 1 раз/
Для підтримуючого лікування після інфаркту міокарда препарат призначають в дозі 200 мг 1 раз/
При функціональних порушеннях серцевої діяльності, що супроводжуються тахікардією, доза становить 100 мг 1 раз /, при необхідності дозу можна збільшити до 200 мг/
Для профілактики нападів мігрені призначають у дозі 100-200 мг 1 раз/
Беталок В® ЗОК призначений для щоденного прийому 1 раз/(переважно ранком). Таблетку препарату Беталок В® ЗОК слід ковтати, запиваючи рідиною. Таблетки можна ділити навпіл, але не слід розжовувати або кришити. Прийом їжі не впливає на біодоступність препарату. p> У пацієнтів з порушеннями функції нирок, а також у пацієнтів літнього віку немає необхідності коригувати дозу препарату.
У пацієнтів з порушеннями функції печінки звичайно корекція дози препарату не потрібна через низьку ступеня зв'язування метопрололу з білками плазми. Однак при тяжкому порушенні функції печінки (у пацієнтів з важкою формою цирозу або порто-кавальним анастомозом) може знадобитися зниження дози.30 мг 1 раз/, таблетовані, після едиАТОРВАСТАТІНПеред застосуванням аторвастатину хворому необхідно рекомендувати стандартну гіполіпідемічну дієту , яку він повинен продовжувати дотримуватися протягом усього періоду терапії. Початкова доза становить у середньому 10 мг 1 раз/ Доза варіює від 10 до 80 мг 1 раз/ Препарат можна приймати в будь-який час дня з їжею або незалежно від часу прийому їжі. Дозу підбирають з урахуванням вихідних концентрацій холестерину/ЛПНЩ, мети терапії та індивідуального ефекту. На початку лікування та/або під час підвищення дозиАторвастатіна необхідно кожні 2-4 тижні контролювати концентрацію ліпідів у плазмі крові і відповідним чином коригувати дозу. Первинна гіперхолестеринемія та змішана гіперліпідемія. а також тип III і IV за Фредриксоном. У більшості випадках буває достатньо применени я дози 10 мг препарату Аторвастатін1 раз на Істотний терапевтичний ефект спостерігається через 2 тижні, як правило, і максимальний терапевтичний ефект звичайно спостерігається вже через 4 тижні. При тривалому лікуванні цей ефект зберігається. Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія. Застосовують у дозі 80 мг (4 таблетки по 20 мг) 1 раз на Застосування препарату у хворих з нирковою недостатністю і захворюваннями нирок не робить вплив на рівень аторвастатину в плазмі крові або ступінь зниження вмісту холестерину/ЛПНЩ при його застосуванні, тому зміна дози препарату не потрібна. При печінковій недостатності дози необхідно знижувати. При застосуванні препарату у літніх пацієнтів відмінностей у безпеці, ефективності чи досягненні цілей гіполіпідемічної терапії у порівнянні із загальною популяцією НЕ отмечалось.10 мг на добу, таблетовані, після едиРАВЕЛПрепарат приймають всередину, по 1.5 мг (1 таблетки) 1 раз/ , переважно в ранкові години, незалежно від прийому їжі. Приймати не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю рідини. Збільшення дози препарату не призводить до посилення антигіпертензивного действія.1.5 мг (1 таблетки) 1 раз/ вранці, після їжі
Клініко-лабораторні критерії оцінки ефекту фармакотерапії:
Назва препаратаМетоди контролю ефектів ізвестниеМетоди контролю ефектів Використовувані у больногоГемапаксанклинический ...
