m. Chem. Soc.- 1984. - Vol. 106, № 1. - Р. 203-208.
.Townshend RE, Rammuni G., Segal G., Hehre WJ, Salem L. Organic transition states. V. The Diels-Alder reaction//J. Am. Chem. Soc.- 1976. - Vol. 98, № 8. - Р. 2190-2198.
.Brown F.K., Houk K.N. The STO - 3G transition structure of the Diels-Alder reaction//Tetrahedron Lett.- 1984. - Vol. 25, № 11. - P. 4609-4612.
20.Племенков В.В., Аширов Р.В., Лодочнікова О.А. 3-Метил - 3-ціаноціклопролпен в якості пренілірующего реагенту//Матер. V всеросійської конф. «Хімія і технологія рослинних речовин».- Уфа: Інститут хімії Комі НЦ УрВ РАН.- 2008. - с. 232.
.Лодочнікова О.А., Аширов Р.В., Апполонова С.А., Литвинов І.А., Племенков В.В. 1-Метілціклопроп - 2-ен - 1-карбонітрил в тандемних реакціях Альдер-Енов приєднання і циклоприєднання по Дільса-Альдера//Журн. орг. хімії.- 2010. - Т. 46, № 1. - С. 49-53.
22.Milks J.E., Lanchester J.E. Reaction products of alloocimene and maleic anhydride//J. Org. Chem.- 1965. - Vol. 30, № 3. - P. 888 - 891.
23.Woodward RB, Katz T. The mechanism of the Diels-Alder reaction//Tetrahedron Lett.- 1959. - Vol. 1, № 5. - P. 19-21.
.Wolinsky J., Chollar B., Baird М.D. Thermal Rearrangement of 1,3-Dienes//J. Am. Chem. Soc.- 1962. - Vol. 84, № 14. - P. 2775 - 2779.
25.Mitzner BM, Theimer ET, Steinbach L., Wolt J. б-Myrcene (2-Methyl - 6-methylene - 1,7-octadiene)//J. Org. Chem.- 1962. - Vol. 30, № 2. - P. 646 - 648.
26.Sasaki T., Eguchi S., Ishii T. Reactions of isoprenoids. IV. Reactivity of myrcene in 1,4-сycloaddition reactions//J. Org. Chem.- 1969. - Vol. 34, № 12. - P. +3749 - 3753.
27.Наканісі К. Інфрачервоні спектри і будова органічних сполук.- М .: Світ.- 1965. - 216 с.
28.Фізер Л., Фізер М. Реагенти для органічного синтезу: в 7 ч. Ч.4: (у-я): Пер. з анг.- М .: МИР, 1971.- 288с.
29.Kappe CO, Murphree SS, Padwa A. Synthetic applications of furan Dils-Alder chemistry//Tetrahedron.- 1997-Vol.53, N 42. -p.14179-14233.
30.Кутакова Н.А., Александрова Н.А. Термічна і каталітична ізомеризація піненом//Матер. всеросійської конф. «Хімія і технологія рослинних речовин».- Казань.- 2002. - с. 21-22.
31.Stolle A., Ondruschka B., Findeisen M. Mechanistic and Kinetic Insights into the Thermally Induced Rearrangement of б-Pinene//J. Org. Chem.- 2008. - Vol. 73, № 21. - P. +8228 - 8235.
32.Boger D.L., Weinreb S.M. Hetero Diels-Alder methodology in organic synthesis. ACADEMIC PRESS, INC .: New York, 1987.- 189p.
33.Тіце Л., Айхер Т. Препаративна органічна хімія: Реакції і синтези в практикумі органічної хімії і науково-дослідної лабораторії: Пер. з нім.- М .: Світ, 2009. - 704с.
34.Thompson H.W. The mechanism of the catalyzed Diels-Alder reaction//J. Am. Chem. Soc.- 1970. - Vol. 92, № 10. - Р. 3218-3220.
35.Donghong Y., Dulin Y., Zaihui F., Quianhe L. The regioselectivity of myrcene with carbonil-containing deinophiles catalyzed by Lewis acids//J. Mol. Catal. A - Chemical.- 1999. - Vol. 148, № 1. - P. 87-95.
36.Plemenkov VV, Veremeychik Ya.V., Shurpik DN, Litvinov IA, Lodochnikova OA, Krivolapov DB Thionilanilines as Diene Structures in Diels-Alder Reactions//International Congress on Organic Chemistry (Kazan, 18-25 Sept. 2011).- Kazan. Russia., 2011 - p.175.
.Weinreb S.N., Staib R.R. Syntetic aspects of Diels-Alder cycloadditions with heterodienophiles//Tetrahedron.- 1997-Vol.38, N 21. -p.3087-1982.
.Fringuelli F., Taticchi A. The Diels-Alder reaction: selected practical methods: Wiley, 2002. - 349p.
Додаток 1
Спектр ІК аддукта п-нітротіоніланіліна і МІРЦ.
Додаток 2
Спектр ЯМР аддукта п-нітротіоніланіліна і МІРЦ.
Додаток 3
ІЧ-спектр аддукта п-нітротіоніланіліна і б-пінена.
Додаток 4
ІЧ-спектр аддукта п-нітротіоніланіліна і в-пінена.
Додаток 5
ІЧ-спектр аддукта п-нітротіоніланіліна і 3 - Карена.
Додаток 6
ІЧ-спектр аддукта п-нітротіоніланіліна і норборнена.
Додаток 7
ЯМР-спектр аддукта п-нітротіоніланіліна і норборнена.
Додаток 8
ІЧ-спектр аддукта п-нітротіоніланіліна і норборнадиена.
Додаток 9
ЯМР-спектр аддукта п-нітротіоніланіліна і норборнадиена.
Додаток 10
Спектр ЯМР м-тіонілтолуідіна з норборненом.
