обговорення з середнім значення як і раніше вірні для тиску екстракції, відстані розпилення, кута зіткнення і довжини капіляра, однак зникають зміна впливу температури предрасшіренія на розмір часток.
В
Рис. 7. PSD частинок, одержуваних з досвіду 7, після обробки ультразвуком. p> Висновок
Мікронізація ібупрофену була успішно виконана методом RESS, з використанням CO 2 , в якості надкритичного розчинника. При різних умов експериментів, середній розмір часток Ібупрофену обложених за методом RESS виявився нижче 8 мкм для всіх різних умов випробуваних в експерименті, це означає, що розмір початкових частинок зменшилися приблизно на порядок. Ібупрофен слабо розчинний у воді і його біопрігодность для всмоктування в шлунково-кишковому тракті обмежується ступенем розчинення. Так як менші за розміром частинки або велика площа поверхні, збільшує ступеня розчинення ліків, можна зробити висновок, що більш дрібні частинки отримані методом RESS покращують біопрігодность ібупрофену. p> Як можна побачити з SEM зображень, частки не мають певну форму. Розміри частинок вимірювалися після трихвилинної обробки ультразвуком у воді на увазі того, що отримані частинки сильно агрегатуванні. Середні розміри частинок первинного ібупрофену становили 45 мкм. Зразки XRD показали зниження кристалічності ібупрофену після процесу RESS.
Неможливо визначити явну залежність розміру частинок від тиску екстракції, так як розчинність ібупрофену в СО 2 у проміжку 130-170 змінюється не значно. Спостерігалося невелике зменшення розміру часток при збільшенні температури предрасшіренія. Також зменшилися розміри частинок із збільшенням довжини капіляра від 8 до 12 мм. При збільшенні дистанції розпилення від 2 до 6 см, середній розмір часток також збільшувався. З іншого боку, при збільшенні кута зіткнення від 45 про до 90, про розмір часток зменшувався. Не спостерігалося різкого зміни середніх розмірів часток зразків отриманих при різних робочих умовах. Діапазон розрахованих середніх розмірів частинок був у межах від 2,85 мкм до 7,48 мкм. Тому, неможливо точне порівняння впливу параметрів і основний фактор у зміні розміру частинок за цих умов не було визначено.
Процес RESS дозволяє отримувати маленькі частинки з невеликою зміною кристалічності матеріалу, таким чином, підтверджується можливість застосування цього методу для обробки фармацевтичного матеріалу.
