нними препаратами (див. розділ 15). Дауноміцин, доксорубіцин і деякі інші взаємодіють з молекулою ДНК таким чином, що циклічна структура цих антибіотиків вбудовується (В«інтеркаліруетВ») між парами основ G? C, а вуглеводний компонент займає малу борозенку ДНК (рис. 4-43). Це веде до локальної зміни структури ДНК і ингибированию реплікації і транскрипції. p align="justify"> До В«інтеркалятораВ» відносять також антибіотик актиноміцин D, блокуючий синтез ДНК і РНК у про-і еукаріотів. Це з'єднання занадто токсично, щоб використовувати його в клінічних цілях, але його широко використовують у науково-дослідній роботі для вивчення процесингу первинних транскриптів РНК. p align="justify"> Вибірковість дії протипухлинних антибіотиків невелика і забезпечується більш високою в порівнянні з нормальними клітинами швидкістю синтезу ДНК і РНК, а також підвищеною проникністю клітинних мембран пухлинних клітин. У той же час ці сполуки токсичні для бистроделящіхся нормальних клітин організму, таких як стовбурові клітини кровотворної системи, клітини слизової оболонки шлунка і кишечника, фолікулів волосся. В останні роки проводяться дослідження зі створення препаратів, що забезпечують доставку інгібітора тільки в пухлинні клітини. Це досягається зв'язуванням цитотоксичних антибіотиків з білками, рецептори до яких маються головним чином на пухлинних клітинах. p align="justify"> До препаратів, що зупиняє реплікацію, відносять алкілуючі агенти та інгібітори ДНК-топоізомерази II (однієї з ізоформ топоізомераз). Останні називають інгібіторами гіразу, оскільки ДНК-гірази - ферменти прокаріотів клітин, відповідальні за суперспіра-лизацию ДНК; у еукаріотів аналогічну функцію виконують ДНК-топоізомерази. Відомо, що транскрипція деяких генів можлива лише при певному рівні суперспіралізації матриці. Сполуки, що втручаються в роботу ДНК-гіразу, можуть інгібувати або активувати синтез РНК. До інгібіторів гірази належать Налідіксова кислота, новобиоцин і номерміцін. br/>В
Рис. 5. Будова В«інтеркалятораВ» - дауноміцину і актиноміцину D
Завдання № 8
Дегидрирование субстратів як джерело енергії для синтезу АТФ. Дихальний контроль. Знайдіть відповідність. p align="justify"> А. Цитохром ва) здатний у відновленому стані пов'язувати молекулярний кисень і прискорювати реакції гідроксилювання ароматичних сполук; Б. Цитохром сб) має максимум поглинання при довжині хвилі 600 нм і молекулярну масу рівним 240000; В. Цитохром ав) відкриває ансамбль цитохромів в ланцюзі оксідоредуктах, забезпечують поєднання біологічного окислення з фосфорилюванням АДФ; Г. Цитохром а3г) представлений білком з молекулярною масою 13000 і повністю з'ясованою первинної, вторинної та третинної структураміД. Цитохром Р450д) завершує оксідоредуктазний комплекс мітохондрій, забезпечуючи активування молекулярного кисню
А. Цитохром ВВБ. Цитохром СГВ. Цитохром АБГ. Цитохром...
