МЦ і ОПМЦ. У плівках на основі Na-КМЦ утворювалися нерозчинні сполуки метіленоого синього з Na-КМЦ, що робить недоцільним їх далнейшее застосування. Характеристики плівок значно поліпшуються при введенні до їх складу гліцерину і сахарину. Оптимальний вміст метиленового синього у плівках для дослідження функціонального стану слизової оболонки порожнини носа склало 0,5 мг/см2, сахарину - 0,2 мг/см2, полімери-носії - МЦ і ОПМЦ. Встановлено, що основні показники якості діагностичних плівок з метиленовим синім не змінюються протягом 2 років зберігання при кімнатній температурі в сухому, захищеному від світла місці [26]. p align="justify"> Однією з проблем онкології та фармації є створення раціональних препаратів для лікування злоякісних новоутворень. Протипухлинний антибіотик доксорубіцин при внутрішньовенному введенні надає сильну токсичну дію на організм, що обмежує його широке застосування. При попаданні доксорубіцину в навколишні тканини під час інфузії можуть розвиватися некрози і флебіти. Токсична дія лікарських речовин можна значно знизити, замінивши лікарську форму. При комплексному лікуванні злоякісних пухлин місцевої локалізації перспективно застосування біорозчинності лікарських плівок, що дозволяють депонувати речовини в місці введення, що забезпечують точність дозування, стабільність і високу терапевтичну ефективність. p align="justify"> В якості полімерів-носіїв для проведення експерименту були вибрані ОПМЦ, МЦ, Na-КМЦ і МЦ в поєднанні з полівініловим спиртом. У плівках з доксорубіцином на основі Na-КМЦ через 3-5 хвилин утворювалися пластівці, і змінювалася забарвлення отриманого розчину, що свідчить про взаємодію антибіотика з Na-КМЦ. У процесі дослідження плівок найбільш повне вивільнення антибіотика спостерігалося з ОПМЦ, яка була обрана як оптимальна основа для полімерних плівок [25]. p align="justify"> Плівки готували в асептичних умовах методом поливу. Так як доксорубіцин легко розчинний у воді, його вводили до складу полімерних композицій у вигляді водного розчину, який ретельно змішувався з розчином полімеру, і після деаерації розливали на підкладки. Сушили при 60 В° С протягом 8 год, так як антибіотик не витримує високих температур. Висушені плівки знімали з підкладок, упаковували в стерильні флакони з гумовими пробками В«під обкаткуВ» і зберігали при температурі +4 +2 В° С у захищеному від світла місці. Свіжоприготовані плівки мали світло-оранжевий колір, були прозорими, гладкими, еластичними і однорідними [25]. p align="justify"> Таким чином, вибір допоміжної речовини залежить від сумісності лікарської речовини з тим чи іншим ефіром целюлози.
Співробітниками Пермської державної фармацевтичної академії була розроблена технологія плівок з препаратом п'явки. В якості основи використовували Na-КМЦ з пластифікатором гліцерином. За зовнішнім виглядом плівки являють собою пружні гнучкі пластини зеленувато-сірого кольору зі специфічним запахом і смаком. Стабільність лікарських плівок збері...
