мовірність залежності сну виключно від гуморальних факторів. Дослідження на нейронних рівні виявляють характерні відмінності активності ензимів нервової клітини в залежності від стану сну і неспання у кроликів. Зокрема, активність сукціноксідази виявилася високою в нервових клітинах низькою в навколишньому їх глії під час сну і зворотні відносини спостерігаються в стані неспання [Hyden, Lange, 1965]. p align="justify"> Накопичується все більше даних, що підтверджують участь ІОГен церебральних амінів в регуляції неспання позову [Jouvet, 1962; Hartmann, 1973]. За допомогою нових методів гистохимії, гістофлюоресценціі і нейрофармакології була укрита біохімічна специфічність деяких структур, що беруть участь у циклі сон - неспання. Завдяки гістохімічним досліджень та використанню гістофлюоресцентной техніки, що дозволяє ідентифікувати моноаміни як медіатори шляхом виявлення їх в нервових закінченнях, представляється можливим досить точно визначати топографію розподілу моноамінів. У дослідженнях на щурах більшість Перікар, містять серотонін, знаходиться в ядрах системи шва [Anden et al., 1966]. У кішок відзначена в основному шалогічная топографія, з невеликими відхиленнями [Morgane, 1969]. p align="justify"> На відміну від серотонінсодержащіх нейронів, розташованих в основному по середній лінії, норадреналінсодержащіе нейрони знаходяться в латеральної частини покришки стовбура [Anden et al., 1966]. Найбільш висока концентрація норадреналіну виявлена ​​в системі locus coeruleus в вароліевом мосту. Офамін сконцентрований в чорній субстанції середнього мозку, нігростріарной системі. p align="justify"> Непрямим вказівкою участі біологічно активних речовин у регуляції сну з'явилися коливання їх накопичення в залежності від циклу неспання-сон. Під час сну спостерігається збільшення ацетилхоліну в головному мозку [Richter, Cros-sland, 1949]. У дослідах на кроликах показано значне збільшення виділення ГАМК з перфорованої піальной поверхні кори під час сну, в порівнянні з пильнування [Jasper et al., 1965]. Вміст норадреналіну в мозку збільшується після пробудження [Monnier, 1969]. p align="justify"> В даний час найбільш розробленою є моно-гамінергіческая теорія регуляції неспання і сну, запропонована Jouvet [1969]. Грунтуючись на комплексних дослідженнях в експерименті на тварин, головним чином кішках і щурах, з використанням стереотаксичних, електрополіграфіческіх, біохімічних і гістохімічних методів, автор запропонував наступну схему моноаминергических механізмів регуляції циклу неспання - сон і, зокрема, фаз сну ...
В
Відповідно до цієї схеми постулюється, що в мозку ссавців у циклі неспання - сон відбуваються циклічні біохімічні коливання, від неспання (W), залежного від ретикулярної активує системи (ARAS), до повільно-хвильовому сну (SWS) , який залежить від нейронів системи шва (Raphe system), що містять серотонін (5-НТ), і потім до швидкого або парадоксального сну (PS), залежному від норадреналін...
