дню в кільці, а також бічний ланцюга. Таким чином, зазначені вище особливості структури бензолу, благоприятствующие його закріпленню на поверхні мінералів, можна поширити на дуже багато органічні сполуки.
Нарешті, слід розглянути ще випадок адсорбції складних неполярних молекул на неполярному адсорбенті, де діють в основному дисперсійні сили (дисперсійна компонента ван дер Ваальсових сил).
Енергія адсорбції таких молекул може бути обчислена як сума потенційних енергій адсорбції її ланок (силових центрів) Фi:
Ф =? Фi
Так, наприклад, енергія адсорбції н-алкана (нормального парафіну), ланками якого є СН3 і СН2, при розташуванні осі молекули паралельно поверхні графіту, відповідному мінімальної потенційної енергії всієї молекули може бути виражена у вигляді суми потенційних енергії адсорбції цих ланок і з цієї причини вона є лінійною функцією числа атомів вуглецю n
Ф=- [2ФCH3 + (n - 2) ФCH2]=- [2 (ФCH3-ФСН2) + nФСН2]=a + bn
З розрахунку видно, що енергія адсорбції вуглеводнів зростає з подовженням ланцюга (залежно від числа груп CH2 в молекулі) за законом висхідної прямої лінії (мал. 5).
У зв'язку з проблемою застосування аполярних збирачів при флотації та вивчення процесу закріплення вуглеводневих масел на поверхні мінералів, становлять безсумнівний інтерес роботи в галузі нафтохімії, де досліджуються явища адсорбції рідких вуглеводнів на поверхні твердих адсорбентів з метою розділення вуглеводнів або очищення тих чи інших нафтових продуктів від відповідних домішок.
Роботами М. М. Дубініна встановлено, що в процесах фізичної адсорбції на поверхні зазначених адсорбентів різних вуглеводнів основне значення має ориентационное і індукційне взаємодія.
Рис. 5. Залежність обчислень та експериментальної потенційної енергії адсорбції n-алканів на базисної грані графіту від числа атомів вуглецю n в їх молекулі
Молекули розглянутих адсорбентів складаються головним чином з оксидів кремнію і алюмінію, а в природних адсорбентах також і з оксидів інших металів. Структурні решітки цих адсорбентів утворені іонами Si4 +, Al3 +, Mg2 +, О2-, ОН-, комплексними іонами (Si04) 4 -, (AlO4) 5 - та ін Всі ці іони, володіючи електростатичними зарядами, утворюють електростатичні силові поля, які у поверхневих іонів в значній мірі некомпенсованих. Завдяки наявності електростатичних силових полів у полярних адсорбентів, у разі адсорбції на їх поверхні, електростатична компонента переважає над дисперсионной. Зважаючи на це адсорбенти зазначеного типу активно адсорбують з'єднання, що відрізняються наявністю дипольного моменту, і тим більшою мірою, чим вище значення дипольного моменту. Адсорбція неполярних з'єднань на таких адсорбентах визначається освітою індукованих диполів у молекул адсорбованих неполярних сполук.
Зворотне явище спостерігається при адсорбції, яка відбувається на поверхні неполярних адсорбентів (активне вугілля, сажа). Як відомо, активоване вугілля має структуру, подібну зі структурою графіту; на відміну від полярних адсорбентів, поверхня активованого вугілля утворена електронейтральність (ковалентний зв'язок) атомами вуглецю, майже позбавлена ??електрично заражених центрів і аполярних. З цієї причини електростатичні сили...
