фазового рівноваги K i . На малюнку 15 представлена ??залежність K i від температури. Можна помітити, що азот, оксид вуглецю і метан інтенсивніше випаровуються з рідкої суміші.
Малюнок 13. Тиск насичених парів природного газу Бавлінского родовища
Малюнок 14. Фазові діаграми природного газу Бавлінского родовища і метану
Малюнок 15. Залежність параметра К i від температури для кожного компонента
2.6 Фазові діаграми бінарних систем
З точки зору індустрії основна причина використання моделювання при розгляді бінарних систем - це обійти підгонку характерних параметрів взаємодії при зустрічі з новою сумішшю. Говорячи про фазовий рівновазі рівноваги сумішей, найчастіше зустрічаються сполуки: CO 2, CH 4, H 2 S, СН 4 О та інші. Фазове поведінка таких сумішей важливо знати при розробці родовищ, особливо при розширенні проектів з відновлення зворотного закачування газу.
Для моделювання був використаний ансамбль Гіббса при постійних тиску і температурі.
Фазові діаграми вуглеводневих сумішей зазвичай мають форму петлі на діаграмі. Причому максимальний тиск може виявитися вище, ніж критичні тиску входять до складу суміші компонентів. На малюнку 16 показана фазова діаграма суміші CO2-n-декана. Для CO2 молекули були використані потенціали All Atoms, а для ланцюжка декана AUA потенціал [38]. Було показано, що правило об'єднання впливає на розрахунки фазового рівноваги у випадку систем з істотно різними діаметрами, як у випадку діоксиду вуглецю і легких алканів. У нашому випадку було використано правило Лоренца-Бертелот [35].
Малюнок 16. Фазова діаграма CO2-n-декан при 477 K
Як видно з малюнка 16 використані параметри дозволяють отримати фазові діаграми з задовільною точністю.
Отримавши хороші результати для недовгих ланцюжків алканів, виникає спокуса екстраполювати розрахунки розчинності у декана до розчинності у поліетилені, оскільки ці сполуки містять ідентичні групи CH2 і CH3.
.7 Розчинність газів у полімерах
Полімери використовуються в нафтогазовій галузі для покриття внутрішніх і зовнішніх поверхонь труб для герметичності. Знання факторів, що впливають на проникнення невеликих молекул, як діоксид вуглецю, вода, сірководень, через ці покриття необхідно для оцінки ризиків спучування поверхні і корозії.
Взагалі кажучи, моделювання полімерів є непростим завданням, оскільки полімери мають набагато більший молекулярний вагу. Крім того, необхідно використовувати певні алгоритми при генеруванні структури полімеру і можливих конфігурацій. Нарешті, деякі полімери мають не аморфну, а напівкристалічних структуру, тобто ланцюжка організовуються в кластери з регулярною, схожою на кристалічну, структуру.
В даній роботі для оцінки розчинності води і вуглеводню в поліетилені був використаний ансамбль Гіббса при постійному тиску [29]. Модель поліетилену складалася з 15 лінійних ланцюжків зі ступенем полімеризації 100. Для поліетилену був використаний AUA потенціал [38], а для молекул діоксиду вуглецю потенціал All Atoms [37]. Було використано два етапи розрахунків для отримання сходяться результатів. ...
