х та інших тканин, шкіри, дерева, гуми, алюмінію і нержавіючої сталі розчином хлористого 3- (тріметоксісіліл) пропілметілоктадеціламмонія на їх поверхні утворюється антибактеріальна силоксанова плівка, надійно захищає поверхню цих матеріалів від поразки грампозитивними бактеріями Staphylococcus aureus, Streptococcus faecalis, Bacillus subtilis, грамнегативними бактеріями Salmonella choleraesuis, Salmonella typhosa, Escherichia coli, Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa, Aerohacter aerogenes, а також різними грибами (Aspergillus niger, Aspergillus verrucaria, Penicillium funiculosum, Trichophyton interdigital, Cephalodiscus fragrans, Candida albicans) і водоростями (Cyanophyta: Oscillatoria; Chrysophyta; Chlorophyta: Protococcus). Застосування для обробки поверхні меченной ІС кремнийорганической аммониевой солі показало, що антимікробна активність визначається з'єднанням, пов'язаним з поверхнею, а не повільним видаленням його в навколишнє середовище. Антимікробна активність поверхні скла і тканин, оброблених цим кремнийорганическим препаратом, зберігалася після багаторазового прання водою.
Велика кількість інших досліджених кремнійорганічних V, р- і у-амінів, аміноспіртов, фталімід, сечовин, ізоціанатів, карбаматів і амінокислот бактеріостатичну активність практично не володіє.
3.5 Регулювання росту рослин
Метил (галогенметіл) діалкоксісілани і метил (хлорметил) - дігалогенсілани ХnСН3-n (СН3) SiY2, де Х=СI, Вr, I, a Y=CH3O, С2Н5О, i-С3Н70, CI, F, проявляють сильне гербіцидну дію на одно- і дводольні рослини як при обробці грунту перед проростанням насіння, так і при обприскуванні рослин.
З цих сполук найбільш активні хлорметілпроізводние (X=CI), менш активні - йод- і бромпохідні. Природа заступників Y, пов'язаних з атомом кремнію, майже не впливає на ефективність гербіцидної дії. Це й зрозуміло, оскільки при всіх значеннях Y гідроліз в грунті призводить до утворення одних і тих же сіланола або розчинних у воді олігомерів АЛЕ [XCH2Si (CH3) O] nH (можливо, n=1-3), які, мабуть , і володіють гербіцидної активністю (відповідні полісілоксани на рослини практично не діють).
При обробці грунту метил (хлорметил) діетоксісіланом насіння дводольних рослин проростають і нормально утворюють перше листя.
Однак потім листя набувають коричневого забарвлення, стають потворними і в ряді випадків опадають. При обприскуванні дводольних рослин метил (хлорметил) діетоксісіланом, дисперговані введенні, ріст рослин загальмовується, листя жовтіє і опадає. У деяких випадках рослини гинуть. Однодольні рослини (трава, ячмінь, пшениця) в результаті такої обробки також жовтіють, і їх зростання зупиняється [11].
Подібні ж хлорметілпроізводние, що містять у атома кремнію одну або три алкоксигрупи, ніякої гербіцидної активністю не володіють. Не активні також 3-хлорпропілтріметоксісілан, метил (1,2-діхлоретіл) діметоксісілан, метілтріметоксісілан, метілтріхлор-і діметілдіхлорсілан. У той же час з'єднання з двома або трьома бромметільнимі групами R4-nSi (СН2Вr) і (n=2,3) виявляють гербіцидну активність навіть у тому випадку, коли атом кремнію пов'язаний тільки з алкільними або арильними групами.
Ефективними стимуляторами росту різних рослин (цитрусових, томатів, Hevea brasiliensis) є 2-галогенетілсілани XCH2CH2SiY (OR) 2, де Х=СI, Вr, I; Y=OR laquo ;, SR raquo ;; R, R =алкіл, циклоалкіл, аралкіл, арил, ацил, здатні утворювати етилен в результаті? розпаду, Наприклад, застосування 2-хлоретілтріс (4 -метоксібензілоксі) силану в концентрації 0,2% на початку дозрівання помідорів збільшило урожай на 70%. 2-Хлоретілтріалкоксісілани збільшують вихід каучуку, одержуваного від кожного дерева Hevea brasiliensis протягом 7 тижнів, в середньому на 160-190%. Аналогічною дією володіють 2-заміщені тріорганілетілсілани, що містять у?-положенні по відношенню до атому кремнію тріорганіламмомвую, діорганілфосфатную або діорганілсульфоніевую групу. Ці?-заміщених кремнійорганічні сполуки мають певні переваги в порівнянні з відомим фосфорорганическим стимулятором етрела (2-хлоретілфосфоновая кислота): великі активність і тривалість дії на освіту латексу, меншу токсичність, підвищену липофильность, що перешкоджає змиванню препарату дощем. Крім того, можливість широкого варіювання замісників у атома кремнію дозволяє знаходити найбільш підходящий стимулятор цього типу для кожного виду рослин.
Помітною гербіцидної активністю володіють також трімeтілетінілсілан (СН3) 3SiС=СH, тріметіленліліроніоловая кислота (CH3) 3SiC=CCOOH, ефіри тріалкілсілілметіл (діалкіламіноетіл) малонової кислоти R3SiCH2C (COOR /) 2 CH2CH2NR" 2, N-алкіл-N-тремтіли сілілметіл - 5-аміно - 2-алкоксібензіламіни, 4- [у- (триметилсиліл) пропіламін] - 7-фторхінолін, 2-бензімідазолілалкілсілани і 5-метил - 5-іітро - 1,3...
