пропаргілпіперідіна тріетілсілільной групою викликає підвищення туберкулостатической активності з'єднання. Наприклад, мінімальна переважна концентрація для лекарственночувствітельного штаму Ravenel знижується з 50 до 12,5 мкг/мл.
Значно сильніше на М. tuberculosis діють гідрохлориди метілдібутіл (3-діетіламінопропіл) силану і метілдібутіл (3-пінерідінопропіл) силану. Мінімальна концентрація, переважна лікарсько-резистентний штам D, для цих сполук становить 2,34 мкг/мл, що в 10 разів перевищує активність антибіотика стрептоміцину і в 3,7 рази - протитуберкульозного препарату тубазіда. У зв'язку з швидким розвитком резистентності у туберкульозних бактерій до різних антимікробних препаратів виявлена ??протитуберкульозна активності кремнійорганічних амінів відкриває нові можливості в боротьбі з цим захворюванням.
Бактеріостатична активність аліфатичних і гетероциклічних кремнійорганічних амінів RR`2Si (CH2) n NR R ' raquo ;, так само, як і фунгістатичну активність, залежить від відстані між атомами азоту і кремнію і є найбільшою у разі у-похідних (п=3). Наприклад, у випадку метілдібутілсілілалкілпроізводних пиперидина мінімальна концентрація сполуки, переважна зростання Staphylococcus aureus haemolyticus 209, збільшується від 2,1 мкг/мл при п=3 до 133,3 мкг/мл при п=2 і 266,6 мкг/мл при п= 1. Бактеріостатична активність етиленових і ацетиленових пірролідіно- і піперідінопроізводних, на відміну від фунгистатической, вище, ніж у відповідних алкільних похідних.
По відношенню до Staphylococcus aureus haemolyticus 209 залежності активності від природи радикалів, пов'язаних з атомом кремнію, близькі до тих, які спостерігалися при дослідженні фунгистатической активності Бактеріостатична активність у різних рядах з'єднань залежно від R змінюється в наступному порядку:
для CH3R2SiCH2CH2CH2NH2
С6H13 gt; С4H9 gt; С3Н7, С7Н15 gt; С2Н5 gt; С9Н19 gt; С6Н11 СН3;
для CH3R2SiCH2CH2CH2NC5H10
С4Н9 gt; С5Н11 gt; С3Н7 gt; С2Н5 gt; СН3;
для C2H5R2SiCH2CH2CH2NH2
С3Н7, С4Н9 gt; С6Н5 gt; С5Н11 С2Н5;
для (C2H5) 2RSiCH2CH2CH2NH2
С5Н11 gt; С4Н9, С3H7 gt; С2Н5.
Звертає на себе увагу порядок зміни бактеріостатичній активності з'єднань R3Si (СН2) 3Н2, що відрізняється від ряду фунгистатической активності: C5H11 gt; C6H13 gt; C3H7 gt; С4Н9 gt; С2Н5.
Доброю активністю стосовно S. aureus haemolyticus 209 володіють третинні аміни - 3- (метілдібутілсіліл) пропілпроізводние пиперидина (2,1 мкг/мл) і діетиламіну (1,1 мкг/мл), що знаходиться па рівні антибіотика метициллина (1,3 мкг/мл). Бактеріостатична активність інших теоретичних кремнійорганічних амінів залежно від характеру радикала, зв'язаного з атомом азоту, зменшується в наступному ряду
С2Н5 gt; (CH2) 5 gt; (СН2) 4 gt; С4Н9 gt; СН3 gt; (СН2) 6 gt; С3Н7, (СН2) 2O (СН2) 2.
Більш активні гідрохлориди біс (3-амінопропіл) силанов типу R [(СН3) 2Si (CH2) 3NH2-НСI] 2, де R=(CH2) n з n=1-3 або C6H4. Так, мінімальна інгібуюча концентрація 1,2-біс (3- амінопропілдіметілсіліл) етану становить лише 0,13 мкг/мл, а для аналогічного 1,3-похідного пропану - 0,26 мкг/кг. Однак ці сполуки неактивні по відношенню до Вас. mycoides. Деякий бактеріостатичну дію на останні роблять метілдігексіл (3-амінопропіл) силан (2,5 мкг/мл), метілдігексіл (3-діетіламііопропіл) силан (7,8 мкг/мл) і етілдіпропіл (3-амінопропіл) силан (8,3 мкг/мл).
По відношенню до грамнегативних бактерій Escherichia coli, Proteus vulgaris і Pseudomonas aeruginosa кремнійорганічні аміни значно менш активні. При дії на Е. coli лише у метілдібутіл (3-амінопропіл) силану і метілдіетоксі (3-аміпопропіл) силану мінімальна інгібуюча концентрація досягає відповідно 5,2 і 10,4 мкг/мл. Кілька більш активні деякі діаміни, а по патентних даними, 1,3,3,3-тетраметил - 1- (2`-метил - 3 -метіл- амінопропіл) дісілоксан - 1-ол затримує ріст Е. coli і Ps. aeruginosa при концентрації 0,01 мкг/мл. Мінімальна концентрація тріетіл (2-тріетоксісілілпропіопоілоксі) стапіапа, переважна зростання Е. coli, становить 0,4 мкг/мл, a Proteus vulgaris - 0,6 мкг/мл. Метілдіетіл (діетіламінометілтіометіл) силан і ряд інших сполук подібної структури R3Si (CH2) nSCH2NR 2 активні по відношенню до збудників черевного тифу 5. typhi abdotninales і дизентерії Shigella sonnei (0,7 мкг/мл) [9].
Кремнійорганічні амонієві солі, що містять алкокси- або сілоксігруппи у атома кремнію, можна використовувати для створення антимікробних покриттів на склі, тканинах та інших матеріалах. Наприклад, при обробці скла, скловолокна, вовняних, бавовняних, лляних, поліефірних, акрилатни...
