освітлювачем, регулювання яскравості не вносить будь-яких змін в колірну температуру. Завдяки польовий діафрагмі, яка розташована безпосередньо під конденсором, виходить контрастне і рівне зображення.
Корпус мікроскопа виконаний з алюмінію, відлитого під тиском. Він оснащений двома ручками точної і грубої фокусування, розташованими коаксіально, механізмами регулювання жорсткості ходу і установки межі пересування предметного столика.
Дослідження проводилися з використанням 3-х об'єктивів: 4х16, 10х16 40х16, що дозволяють здійснити збільшення відповідно в 64, 160 і 640 разів.
Малюнок 2.2.2.1 - Зовнішній вигляд мікроскопа Альто БІО 2
Перед початком вимірювань іонообмінна смола або мембрана піддавалися сольовий підготовці і потім відмивалися в дистильованої воді. Зразок занурювали в розчин NaCl концентрацією 0,1 н або виноматеріал на заданий інтервал часу (15, 30, 45 і більше хвилин), потім діставали з виноматеріалу, поміщали на предметне скло товщиною 1, 2 мм і накривали покривним склом товщиною 0,7 мм. Після вивчення зразок повертали в виноматеріал
Кожну серію експериментів проводили при заданій для вихідного сухого зразка освітленості предметного столика.
. 2.3 Вивчення кінетики отруєння іонообмінних смол і мембран віноматеріаламі спектрофотометричним методом
Спектрофотометрія - фізико-хімічний метод дослідження розчинів, заснований на вивченні спектрів lt; # justify gt; На малюнках 2.2.3.1а і 2.2.3.1б наведено дві основні схеми спектрофотометрів, що вимірюють спектральний апертурний коефіцієнт відбиття даного об'єкта щодо робочого стандарту з відомою спектральною характеристикою
А
б
Малюнок 2.2.3.1- Принципові схеми спектрофотометрів I (а) і II (б)
При використанні схеми I вимірюваний зразок висвітлюється білим світлом. Монохроматор lt; # justify gt; При проходженні світла через розчин зміна його інтенсивності може бути викликано светопоглощенієм визначається речовини, розчинника, розсіюванням, відображенням.
Щоб виключити вплив світлорозсіювання, аналізований розчин повинен бути прозорим, тобто не повинно бути зважених часток. Інші ефекти компенсують, використовуючи розчин порівняння і однакові кювети.
Залежність інтенсивності монохроматичного світлового потоку, що пройшов через аналізований розчин, визначається об'єднаним законом Бугера-Ламберта-Бера:
=Io · 10? Cl
де I або Io - інтенсивність минулого і падаючого світла відповідно; ? - Коефіцієнт світлопоглинання, пропорційності; С - концентрація розчиненої речовини; l - товщина поглинаючого шару. Величину lg (Io/I) називають оптичною щільністю і позначають буквою D. Величина? є специфічною фізичною константою для кожної речовини; вона залежить від природи розчиненої речовини, розчинника, температури, довжини хвилі світла і не залежить від концентрації розчиненого речовини, товщини поглинаючого шару. Коефіцієнт поглинання у формулі (2.2.3.1) може має значення молярного показника поглинання e=D/Cl. Молярний показник поглинання e являє собою оптичну щільність розчину з концентрацією речовини 1 моль/л і товщиною поглинаючого шару 1 см.
Якщо в розчині присутні кілька поглинаючих речовин, то оптична щільність розчину дорівнює сумі внесків кожного з компонентів.
На практиці можуть спостерігатися відхилення від лінійного характеру, особливо в області високих концентрацій або значень оптичної щільності, обумовлені кількома причинами: немонохроматичність джерела світла, наявністю стороннього випромінювання, хімічними процесами (дисоціація, асоціація, комплексоутворення). Наприклад, такі відхилення іноді спостерігаються при розведенні розчинів електролітів внаслідок зміни ступеня їх дисоціації на іони. Крім того на светопоглощение також впливають явища гідролізу, комплексоутворення, таутомерні перетворення, сольватация і т.д.
Для визначення концентрації досліджуваної речовини готують серію розчинів (5-10) досліджуваної речовини з поступово зростаючою концентрацією. Вимірюють оптичну щільність кожного з приготовлених розчинів при максимальній довжині хвилі l max і будують графік залежності D=f (C). Потім вимірюють оптичну щільність досліджуваного розчину D х і графічно визначають шукану концентрацію Сх.
Таким чином, спектрофотометричні дослідження здійснюються в наступній послідовності.
. Приготування розчину аналізованого речовини.
. Встановлення залежності оптичної щільності розчинів від довжини хвилі (одержання електронного спектра).
. Визначення області кон...
