6H5-N = N C6H5-N = N .....
:
С = S + C2H5HgCl???> C = S HgC2H5 + HCl
H/H /?
C6H5-N-NH C6H5-N-N???????
Отриманий хлороформний етілмеркурдітізонат випарюють до сухого залишку, який далі розчиняють 0,5 мл хлороформу і хроматографіруют в системі н-гептан - хлороформ (2:5) або н-гексан - ацетон (4:1).
За наявності етілмеркурдітізоната спостерігають плями жовтого кольору.
а) етілмеркурдітізонат на хроматограмі руйнують парами брому, а утворену Hg 2 + далі переводять у тетрайодомеркуріат оранжево-червоного забарвлення
Hg 2 + + 4CuI В® Cu 2 [HgI 4 ] ВЇ + 2Cu +
Кількісне визначення:
екстракційна фотометрія на основі реакції з дитизоном.
Етілмеркурдітізонат елююють хлороформом і фотометрують при довжині хвилі 475 нм.
Синтетичні піретроїди
Синтетичні піретроїди - сполуки є ефірами Хризантемовий, перметріновой і дельтаметріновой кислот, кислоти, кислоти, 2,2,3,3-тетраметилциклопропанкарбоновой кислоти. Часто до синтетичних піретроїдів відносять речовини, не є похідними ціклопропанкарбоновой кислоти, але подібні з ними по дії, наприклад, ефіри ізовалеріанової кислоти. p align="justify"> Класифікація
1. Похідні заміщених ціклопропанкарбонових кислот:
а) похідні Хризантемовий кислоти (алетрин, тетраметрін);
б) похідні З-(2,2-діхлорвініл) -2,2-диметилциклопропанкарбоновой перметріновой кислоти (перметрін або ровікурт, циперметрин (шерпа), альфаметрін (фастак), ? -циперметрин (кінмікс));
В
Перметрін
В
Шерпа (циперметрин)
В
Таллометрін
в) похідні 3 - (2,2-дібромвініл) -2,2-диметилциклопропанкарбоновой дельтаметріновой кислоти (дельтаметрин (децис));
г) похідні 3 - (1,2,2,2-тетраброметіл) -2,2-діметілціклопропанкарбо-нової кислоти (траллометрін (скоут));
д) похідні кислоти (цигалотрин, *?-цигалотрин (карате) (2 ізомеру цигалотрину));
В
цигалотрин
е) похідні 2,2,3,3-тетраметилциклопропанкарбоновой кислоти (фенпропатрін (дакатол)).
. Похідні 3-метілбутановой (ізовалеріанової) кислоти:
* Фенвалерат (суміцідін) (4);
* Есфенвалерат (сумі-альфа) (ізомер фенвалерата).
В
Фенвалерат
Фізичні властивості
Застосування: У вигляді КЕ, аерозолів і рідше-у вигляді СП, дустов. У препаратах поєднують з синергистами (частіше з піперонілбутоксідом в 5-10 кратному надлишку) або з ФОС. p> Інсектициди.
Токсичні властивості
Синтетичні піретроїди відносяться до отрут нервового дії.
Токсичність синтетичних піретроїдів пов'язують з їх здатністю впливати на окислювально-відновлювальні системи.
Сполуки розглянутої групи змінюють активність ферментів переамінування, вмісту сечовини та загального білка в сироватці крові.
На клітинному рівні синтетичні піретроїди впливають на натрієві канали нейронних мембран.
Синтетичні піретроїди індукують моноамінооксігіназную систему. Описано збільшення маси печінки і збільшення вмісту білка в крові у піддослідних тварин, які зазнали впливу синтетичних піретроїдів. p> Відомо алергічне дію пестицидів з групи синтетичних піретроїдів.
Окремі представники групи синтетичних піретроїдів (наприклад, дельтаметрин) виявляють виражену шкірно-резорбтивна дія.
Група сполук синтетичних піретроїдів включає речовини різного ступеня токсичності для теплокровних організмів і людини.
За величиною LD50 для щурів (пероральне введення) високотоксичними сполуками вважають:
тефлутрін (22-35 мг/кг),
біфентрин (54 мг/кг),
дельтаметрин (128 мг/кг),
есфенвалерат (75 мг/кг),
флуцітрінат (67-80 мг/кг)
фенпропатрін (70-164 мг/кг),
фенфлутрін (85-120мг/кг),
циперметрин (250-300 мг/кг),
флувамінат (260-280 мг/кг). p> Сполуками середньої токсичності є:
перметрін (500-4000 мг/кг),
фенвалерат (451 мг/кг),
алетрин (920 мг/кг),
тралометрін (1070-1250 мг/кг),
