+ Н + в†’ CH 2 + CH 3 В
який далі реагує з сірчаною кислотою з відщепленням від неї протона і утворенням алкілсульфатів:
CH 2 + CH 3 + Н 2 SO 4 ↔ CH 2 OSO 2 OHCH 3 + Н +
В
Якщо в системі присутній вода, можуть також утворюватися іони алкоксонія, які розкладаються з образів () аніем спирту:
CH 2 + CH 3 + H 2 O ↔ CH 2 (H 2 O) + CH 3 в†’ C 2 H 5 OH + Н +
В
Поряд з цим протікає ряд побічних реакцій:
а) утворення діалкіл сульфатів
В
CH 2 OSO 2 OHCH 3 + CH 2 = CH 2 в†’ (CH 3 CH 2 ) 2 SO 4 + Н 2 SO 4
В
б) утворення простих ефірів з двох молекул спирту з відщепленням води:
2C 2 H 5 OH + Н 2 SO 4 (С 2 Н 5 ) 2 Про + H 2 O
Причому передбачається, що фактично спочатку спирт реагує з карбоний-іоном, а потім від продукту приєднання відщеплюється протон:
C 2 H 5 OH + CH 2 + CH 3 ( З 2 Н 5 ) 2 Про + H 2
в) утворення карбонільних сполук (альдегідів) при дегідруванні спирту:
В
C 2 H 5 OH C 2 H 4 O + H 2
г) полімеризація олефінів:
nCH 2 = CH 2 (CH 2 -CH 2 ) n
Через цих побічних реакцій при гідратації олефінів разом із спиртами виходять невеликі кількості ефірів, альдегідів і полімерів. Крім того, освіта нерозщеплюваних сульфопроізводние призводить до підвищеного витраті сірчаної кислоти.
Найбільш низькою реакційною здатністю при взаємодії з сірчаною кислотою володіє етилен. Відносна швидкість поглинання різних олефінів 80% сірчаної кислотою змінюється наступним чином: етилен (1), пропілен (500), бутилен-1 (1 000), изобутилен (16 000). p> Видно, що зі збільшенням молекулярної ваги олефінів їх реакційна здатність зростає. Олефіни изостроения також володіють дуже високою реакційною здатністю. Оскільки олефіни залежно від молекулярної ваги і будови реагують з сірчаною кислотою із різною швидкістю, для кожного з них підбирають свої умови: концентрація кислоти, температуру, тиск. <В
Абсорбцію олефінів сірчаної кислотою здійснюють у реакторах колонного типу з ковпачковими тарілками, на яких розташовані змійовики водяного охолодження, оскільки реакція йде з ви...
