>, для Н + - форми визначають додатково ДОЕ по 3,5 мМ розчину NаНСО 3 . Через низькоосновної аніоніт в ОН - формі пропускає 3,5 мМ розчин НCI (Н 2 SО 4 ), через високоосновні аніоніт - 0,01 М розчин NaCI. У всіх випадках строго витримують питомі навантаження (об'ємні швидкості потоку). У разі слобоіонізованних іонітів розчини в колонку подають знизу вгору. Динамічну обмінну ємність виражають у мекв/л ионита.
Пористість. Обмінна ємність іонітів будь-якої структури не залежить від розміру їх зерен, так як весь обсяг зерна більш-менш доступний для іонообмінної реакції. Однак у багатьох випадках пористі іоніти мають суттєві переваги перед масивними, гелевими. Пористість іонітів є важливим чинником, який сприяє прискоренню процесу іонного обміну під внутрідіффузіонной області і знижує отруєння анионитов органічними домішками [7].
Структура пористих сополімерів обумовлена природою порообразователя і у випадку застосування спиртів має глобулярний характер, що призводить до утворення межглобулярних пір великого розміру. Так, при використанні як порообразователя ізооктілового спирту середній радіус глобул дорівнює 30-60НМ, проте присутні пори і істотно менших розмірів. При збільшенні числа атомів в ізомерному спирті сополімери виходять з більш однорідними за розмірами порами, а сумарний об'єм пор зменшується. Найкращими порообразователем вважаються первинні одноатомні аліфатичні спирти.
Селективність . У зв'язку з проблемами прямого виборчого визначення елементів у складній суміші і вилучення металів при комплексній переробці руд і з технологічних розчинів у гідрометалургії виник інтерес до селективним сорбентам.
Селективність іонообмінних сорбентів визначається двома чинниками. З одного боку, при звичайному типі обміну (Наприклад, катіони на катионите) селективність може бути обумовлена ​​точним відповідністю розмірів пор сорбенту розміром гідратованого радіуса іона елемента: іони з великими радіусами не входять до обсяг зерна іоніту (ситової ефект), а іони занадто малих розмірів характеризуються меншою енергією сорбції. Такий ефект проявляється тим чіткіше, чим менше набухаемость сорбенту [7].
З іншого боку, селективність іонообмінних сорбентів може бути обумовлена ​​і хімічною взаємодією компонентів з функціональними групами іоніту, наприклад комплексоутворенням металів, появою крім іонної додаткової координаційної зв'язку з атомами функціональних груп. Для металів типу заліза, урану, рідкоземельних елементів характерне утворення комплексних сполук з киснем в якості аддендов; невипадково селективними по залізу є іоніти з великим числом фенольних груп, а по урану і рідкоземельних металів - карбоксильні і фосфорнокислиє катіоніти. Кобальт, нікель, мідь, цинк, що утворюють у розчинах стійкі аміакати, селективно сорбуються аніонітами, особливо що містять первинні аміногрупи.
При синтезі ...
