ароподібний стан без розкладання, аналізують і визначають кількісно за допомогою методу газової хроматографії (схема 4). При цьому власне газохроматографічному визначенням може передувати операція витягання аналізованих компонентів з водної проби, їх концентрування і в ряді випадків переклад в їх похідні, що володіють більш високу летючість чи меншою полярністю, ніж вихідні сполуки, і тому більш придатні для аналізу з допомогою газової хроматографії (наприклад, органічні кислоти зазвичай перекладають в їх метилові ефіри, амінокислоти - в алкілові ефіри N-тріфторацетільних похідних і т.п.). Таким чином виявляється можливим використовувати метод газової хроматографії для визначення тих органічних речовин, які в принципі не переходять у пар без розкладання внаслідок своєї високої полярності або малої термічної стійкості (наприклад, вуглеводи).
Схема 4
В
методом газової хроматографії вже протягом досить тривалого часу є загальновизнаним способом аналізу летких органічних компонентів і слідових домішок водного середовища. Опубліковані численні монографії та оригінальні статті, що описують особливості застосування методу газової хроматографії до аналізу тих чи інших водних об'єктів.
Як і будь-який інший аналітичний метод, газова хроматографія може дати коректну об'єктивну інформацію про склад водних об'єктів за умови досить правильного виконання попередніх операцій з відбору представницьких проб аналізованих вод, вилучення та концентрування підлягають визначенню компонентів і їх груп і введення їх в хроматографическую систему.
Об'єктами газохроматографического визначення у водних середовищах можуть бути розчинені гази й органічні з'єднання з молекулярною масою від 16-30 (метан, етан) до 400-500 і більше. Склад домішок може досить швидко змінюватися внаслідок цілого ряду причин. Тому час від моменту відбору проб до виконання аналізу або попередніх йому операцій, які забезпечують консервацію їх складу, має бути по можливості малим.
Причини зміни складу домішок водної середовища, що визначаються за допомогою газової хроматографії, можуть включати наступні процеси:
а) втрати розчинених газів і найбільш легколетких органічних компонентів внаслідок змін температури і тиску (наприклад, при нагріванні водної проби від вихідної температури вододжерела до температури лабораторного приміщення);
б) зникнення деяких підлягають визначенню домішкових компонентів водних проб в результаті хімічних і мікробіологічних процесів при зберіганні до проведення аналізу (окислення альдегідів і тіолів, гідроліз ацеталей і галогенопроізводних, мікробіологічне розщеплення вуглеводнів нафти та ін);
в) забруднення проб домішками, видобуваються з полімерної тари, використовуваної при відборі проб і їх подальшої транспортуванні та зберіганні (пластифікатори, низькомолекулярні компоненти полімерів і т.п.);
г) забруднення проб домішками, містяться у застосовуваних для екст...
