змі комахи він перетворюється на більш токсичний малаоксон, а процеси гідролізу пестициду протікають значно повільніше. При систематичному його застосуванні з'являються популяції комах і кліщів, стійкі до нього або іншим
фосфорорганічних сполук. Стійкі особи відрізняються високою здатністю руйнувати карбофос до нетоксичних продуктів. Це обумовлено або появою специфічного ферменту малатіоноксідази, або збільшенням активності аліестерази і фосфатаз. У першому випадку виробляється специфічна стійкість тільки до карбофосу, у другому - до всієї групи органічних сполук фосфору. Карбофос ефективний в основному проти сисних комах і рослиноїдних кліщів, а також проти дрібних гусениць і личинок пильщика. Високотоксичний для мух, комарів і бджіл. При попаданні у водойми препарат знищує багатьох представників зоопланктону, наприклад дафній.
Для людини і теплокровних тварин карбофос среднетоксічен, ступінь токсичності залежить від чистоти препарату. Для технічного продукту СД50 для щурів коливається від 450 до 1300 мг/кг, а для хімічно чистого препарату - від 1000 до 2800 мг/кг. Хронічною токсичністю практично не володіє, шкірно-резорбтивних ефект виражений слабо. p align="justify"> Промисловістю випускається 50%-ний концентрат емульсії. Він рекомендується для застосування на тютюні й махорки проти трипсів - 1,1 - 1,8 кг/га. p align="justify"> Термін останні обробки на тютюні за 20 днів до збирання. Забороняється обробляти ягідники в період плодоношення і лістосборние чайні плантації. p align="justify"> Кратність обробки тютюну - 2 за сезон. МДУ в зерні не більше 3 мг/кг, в овочах, фруктах і інших продуктах - 0,5-1 мг/кг. p align="justify"> Фозалон (бензофосфат, золон).
Діюча речовина
В
У чистому вигляді біла кристалічна речовина з часниковим запахом, температура плавлення 45-47 В° С, нелетку, погано розчинна у воді і добре - в багатьох органічних розчинниках.
Фозалон відносно стійкий у кислому і нейтральному середовищах. У лужному середовищі швидко протікає його гідроліз по зв'язку Р-X з утворенням діетілтіофосфорной кислоти, 6-хлорбензоксазоло-на і формальдегіду. При дії окислювачів фозалон перетворюється на більш токсичний Р = O-аналог, який відносно нестійкий і швидко руйнується. p align="justify"> У грунті, на листі і всередині рослин фозалон спочатку окислюється до Р = О-аналога з наступним гідролізом до відповідних фосфорних кислот і 6-хлорбензоксазолона. Доведено також, що в рослині може проходити руйнування молекули фозалон по N-метилен-зв'язку з утворенням N-глікозиду-6-хлорбензоксазолона. У грунті залишки його виявлялися через 18 - 21 день при внесенні препарату 6 кг/га. У рослинах він може зберігатися до 30 днів. p align="justify"> Фозалон проникає через кутикулярний шари рослин і накопичується в шкірці плодів і кутикул...
