ністю середовища, а й умів ЕКСПЛУАТАЦІЇ деталей. Наприклад, фосфатні плівку НЕ можна застосовуваті в умів стирання, так як при цьом сильно підвіщується коефіцієнт тертим между елементами парі, яка третій. [2]
.2 Оксідування кольорових металів
Методи оксідування кольорових металів и сталева Використовують Головним чином для алюмінія, магнія та їх сталева, у меншій мірі для міді и мідніх сталева. Плівкі утворюються хімічнім або електрохімічнім шляхом. p align="justify"> Хімічне оксідування алюмінію та алюмінієвіх сталева Полягає в їх обробці в розчин, основними компонентами якіх є луги та Хромат Лужний металів. Товщина плівкі дорівнює 0,5-1 мк. p align="justify"> Вироби после відповідної підготовкі оксідуються в Наступний розчіні: на 1 л води беруть 50 г кальцінованої Соді, 15 г хромовокіслого натрію, 2-2,5 м їдкого натру. Температура 80-100 В° С. Трівалість процеса 20-25 хв. p align="justify"> Отримані плівкі, однак, не володіють достатнімі захисних властівостямі. Подалі обробка окісної плівкі Розчин хромового ангідріду Трохи підвіщує ці Властивості. p align="justify"> Більш ефективна методом оксідування алюмінію та алюмінієвіх сталева є електрохімічній метод (так званні анодування). p align="justify"> Захіщеній метал поміщають в розчин електроліта в якості анода; при пропусканні через розчин постійного струм I анод окіснюється.
анодними обробка металів дозволяє отріматі порівняно Товсті плівкі окису алюмінію на алюмінії и алюмінієвіх сплавах. У тієї годину як природна захисна плівка на алюмінії має товщина, яка обчіслюється десятками ангстрем, на анодований деталях вона досягає Товщина до 250 мк. p align="justify"> Механізм анодування алюмінію и закономірності росту окісної плівкі в цьом процесі дослідженій Н.Д. Томашову и его співробітнікамі. p align="justify"> Будова анодної плівкі и ее ріст при анодуванні алюмінію в сірчаній кіслоті згідно Зі схеми, запропонованою Н.Д. Томашову можна, представіті в Наступний вігляді (рис 4.1). br/>В
Рис 4.1. Схема структури анодної окісної плівкі и Механізм ее зростанню (Н. Д. Томашов). br/>
На зовнішній поверхні металу - порівняно товста, (до 100 мк и Вище) пориста плівка. Під нею тонка (0,01-0,1 мк) суцільна плівка. У тонкій плівці за рахунок руху в ЕЛЕКТРИЧНА полі іонів А1 3 + (від металу) i іонів кисни Про 2 - (від Розчин) утворюється А1 2 Про 3 .
У результаті розчінної Дії кислого електроліту суцільна плівка з зовнішнього боку перетворюється в пористу (схема з права).
Під Пориста плівкою, за припущені Н.Д. Томашова, вновь з являється суцільна плів...
