бо рельєфу.
При вивченні розподілу вікових груп у всіх трьох майданчиках помітно, що в непорушених умовах сильного відмінності немає, але в порушених переважають генеративні особини (табл. 9). На освітлених ділянках збільшується частка прегенеративного, оскільки для їх розвитку потрібно світло. Також видно, що група имматурние особин отмечаються в умовах затінення, бо це віддалений ділянку від дороги.
Табліца.9. Динаміка онтогенетичних груп у різних ценопопуляціонних локусах
РТ, г. Казань. Кіровський район, лісопарк «Леб'яже», поруч з оз. Б. Блакитним. РТ, Зеленодольськ район, Раіфскій ділянку ВКГЗ, кв. 132. близько болота «гниле». РТ. Балтасинський район. лісовий масив Шуба. ООПТ «Карадуван». У розподілі життєвих форм можна сказати, що чагарникові форми найбільше зустрічаються в затінених умовах і в сильно порушених умовах (Леб'яже) (табл. 10.). Деревні форми рівномірно розподіляються як в освітлених так і в затінених умовах, а ось немногоствольние дерева віддають перевагу більш освітлені ділянки. Судячи з таких розподілів можна сказати про те, що в освітлених і затінених умовах найбільш пристосованими є чагарникові і деревні форми J. communis.
Табліца.10. Динаміка Біоморфологічні груп у різних ценопопуляціонних локусах
РТ, г. Казань. Кіровський район, лісопарк «Леб'яже», поруч з оз. Б. Блакитним. РТ, Зеленодольськ район, Раіфскій ділянку ВКГЗ, кв. 132. близько болота «гниле». РТ. Балтасинський район. лісовий масив Шуба. ООПТ «Карадуван».
При розподілі статевих груп з різними умовами освітленості видно, що і в освітлених і в затінених умовах переважно зустрічаються жіночі особини (табл. 11.). Таке розподілом чоловічих і жіночих особин у популяції необхідна для підтримки потомства J. communis в цих умовах.
Табліца.11. Динаміка статевих груп у різних ценопопуляціонних локусах
РТ, г. Казань. Кіровський район, лісопарк «Леб'яже», поруч з оз. Б. Блакитним. РТ, Зеленодольськ район, Раіфскій ділянку ВКГЗ, кв. 132. близько болота «гниле». РТ. Балтасинський район. лісовий масив Шуба. ООПТ «Карадуван».
Висновки
1) В сосново-ялинових лісах спостерігається рівновага між жіночими та чоловічими особинами. Навпаки більшу кількість жіночих особин зустрічаються на схилових ділянках, тому що тут низька конкуренція з іншими видами (біотичний фактор) і для закріплення на схилових ділянках, мабуть, збільшується активність насіннєвого розмноження.
) В умови ялівцевих заростей вид представлений чагарниками, в сосняках з ялиною деревних і чагарникових життєвих форм урівноважене. Вже в умовах сухих сосняків у ялівцю, при погіршенні абіотичних умов і рекреаційної навантаженні відзначається переважання чагарникової життєвої форми, що є механізмом стійкості виду і сприяє інтенсивності вегетативного розмноження в результаті партікуляціі (поділу) старих кущів. У умовах крутих схилів починають розвиватися нові життєві форми - сланці.
) У всіх трьох типах місцеперебувань ялівець представлений найбільше генеративними особинами, прегенеративного - зустрічається мало, що пов'язано з низьким насіннєвим поновленням (за останні 3 роки посухи). Найбільш близьке до полночленному розподілу зустрічається в заповідних або в лісових масивах мало схильних до антропогенного навантаження. Загалом у всіх екологічних умовах частка прегенеративного особин дуже незначна і становить близько 10 - 12%, а частка генеративних особин навпаки вище в 2-4 рази
) Чагарникові форми у всіх ценопопуляціях формують скупчення, радіусом 0,4-1,2 м і 1,5- 5 м, що обумовлено біологічним процесом, так як при погіршенні умов відбувається процес вкорінення нижніх гілок і освіту чагарникових форми, які утворюють куртини. Деревні, навпаки, розподіляються випадковим чином, це сприяє зниженню внутрішньовидової конкуренції.
) Жіночі та чоловічі особини відносно один одного розподіляються випадковим чином. В оптимальних умовах (сосняков з ялиною і свіжих сосняков) жіночі особини прагнуть розмежувати простір. Навпаки, для взаиморасположения чоловічих особин частіше характерно формування скупчень радіусом 0,8 - 1,5 м, виняток становлять тільки не порушені спільноти свіжих сосняков.
) При взаємний розподіл прегенеративного та генеративних особин спочатку утворюється «зона відштовхування» - радіусом 0,75-1,5 м, що знижує внутрішньовидову конкуренцію і сприяє росту і розвитку молодих особин ялівцю в «світлих вікнах» , потім починають утворюватися скупчення радіусом 1,5 - 3 м.
) J. cоmmunis з іншими деревами виявлено, що рос...
