зні групи клітин - прості і складні.
Прості клітини створюють рецептивної полі, яке складається з збудливої ??і гальмівної зон. Визначити це можна шляхом дослідження реакції клітини на маленьке світлове пляма. Структуру рецептивного поля складної клітини встановити таким шляхом неможливо. Ці клітини є детекторами кута, нахилу і руху ліній в полі зору.
В одній колонці можуть розташовуватися як прості, так і складні клітини. У III і IV шарах зорової кори, де закінчуються таламические волокна, знайдені прості клітини. Складні клітини розташовані в більш поверхневих шарах поля 17, в полях 18 і 19 зорової кори прості клітини є винятком, там розташовані складні й надскладні клітини.
У зоровій корі частина нейронів утворює «прості» або концентричні цветооппонентние рецептивні поля (IV шар). Колірна оппонентность РП проявляється в тому, що нейрон, розташований в центрі, реагує збудженням на один колір і гальмується при стимуляції іншого кольору. Одні нейрони реагують on-відповіддю на червоне освітлення і ofT-відповіддю на зелене, реакція інших - зворотна.
У нейронів з концентричними РП крім оппонентних відносин між цветопріемніков (колбочками) існують антагоністичні відносини між центром і периферією, тобто мають місце РП з подвійною цветооппонентностью. Наприклад, якщо при впливі на центр РП в нейроні виникає on-відповідь на червоне і off-відповідь на зелене, то у нього вибірковість до кольору поєднується з вибірковістю до яскравості відповідного кольору, і він не реагує на дифузну стимуляцію світлом хвилі будь-якої довжини (з-за оппонентних відносин між центром і периферією РП).
У простому РП розрізняють дві або три паралельно розташовані зони, між якими є подвійна оппонентность: якщо центральна зона має on-відповідь на червоне освітлення і off-відповідь на зелене, то крайові зони дають off-відповідь на червоне і on-відповідь на зелене.
Від поля VI - інший (дорзальний) канал проходить через средневісочную (медіотемпоральную - МТ) область кори. Реєстрація відповідей нейронів цій області показала, що вони Високоселективний до диспаратности (неидентичности), швидкості і напрямку руху об'єктів зорового світу, добре реагують на рух об'єктів на текстурованому фоні. Локальне руйнування різко погіршує здатність реагувати на рухомі об'єкти, але через деякий час ця здатність відновлюється, засвідчуючи про те, що дана область не є єдиною зоною, де виробляється аналіз рухомих об'єктів в зоровому полі. Але поряд з цим передбачається, що інформація, виділена нейронами первинного зорового поля 17 (V1), далі передається для обробки у вторинну (поле V2) і третинну (поле V3) області зорової кори.
Однак аналіз зорової інформації не завершується в полях стриарной (зорової) кори (V1, V2, V3). Встановлено, що від поля V1 починаються шляху (канали) до інших областей, в яких проводиться подальша обробка зорових сигналів.
Так, якщо зруйнувати у мавпи поле V4, яке знаходиться на стику скроневої і тім'яної областей, то порушується сприйняття кольору і форми. Обробка зорової інформації про форму, як припускають, відбувається також і в основному в нижневисочной області. При руйнуванні цієї області базисні властивості сприйняття (гострота зору і сприйняття світла) не страждають, але виходять з ладу механізми аналізу вищого рівня.
Таким чином, в зоровій сенсорній системі відбувається ускладнення рецептивних полів нейронів від рівня до рівня, і чим вище синаптичний рівень, тим суворіше обмежені функції окремих нейронів.
В даний час зорову систему, починаючи з гангліозних клітин, поділяють на дві функціонально різні частини (магна- і парвоцеллюлярние). Цей поділ обумовлено тим, що в сітківці ссавців є гангліозних клітини різних типів - X, Y, W. Ці клітини мають концентричні рецептивні поля, а їх аксони утворюють зорові нерви.
У X-клітин - РП невелике, з добре вираженою гальмівної облямівкою, швидкість проведення збудження по їх аксонах - 15-25 м/с. У Y-клітин центр РП набагато більше, вони краще відповідають на дифузні світлові стимули. Швидкість проведення становить 35-50 м/с. У сітківці X-клітини займають центральну частину, а до периферії їх щільність знижується. Y-клітини розподілені по сітківці рівномірно, тому на периферії сітківки щільність Y-клітин вище, ніж X-клітин. Особливості будови РП X-клітин обумовлюють їх кращу реакцію на повільні рухи зорового стимулу, тоді як Y-клітини краще реагують на швидко рухомі стимули.
У сітківці описана також численна група W-клітин. Це найдрібніші гангліозних клітини, швидкість проведення по їх аксонах - 5-9 м/с. Клітини цієї групи не однорідні. Серед них виділяються клітини з концентричними і однорідними РП і клітини, які чутливі до руху стимулу через рецептивної полі. ...
