gn="justify"> NOS є біфункціональнім Ензим, Аджея здатно каталізуваті Утворення оксиду нітрогену та супероксидного аніон-радікаду. Причиною цього є дімерная природа молекули ферменту, в якому две субодініці здатні функціонуваті Незалежності один від одної. Продукуваті оксид нітрогену NOS может лишь за вісокої внутрішньоклітінної концентрації BH 4 та L-аргініну [36]
Зростання актівності NOS за умів Дії малих доз радіації может стать причиною надмірної продукції як NO, так и О2? -. Продукти NO-сінтазної Реакції взаємодіють между собою та продукують більш потужній прооксидант та цитотоксин - пероксінітріт. Ця молекула Взаємодіє з ліпідамі, ДНК и протеїнамі, спричиняє їхнє окиснення, нітрування та нітрозілювання, а отже виробляти до Втрати їхніх функцій, что провокує пошкодженню клітін и клітінної смерти [113]. Оскількі АФН Важко детектуваті in vivo у звязку з їхньою скроню реактівністю, нітротірозін вважають Найкращий біомаркером Утворення ONOO- [48].
3.2.1 Накопичення 3 - нітротірозін-модифікованих протеїнів у лейкоцитах щурів за Дії іонізуючого випромінювання у дозах 10 та 30 сГр та за умів споживання концентрату поліфенольного комплексу з виноградного вина
За умів споживання контрольно тваринності концентрату ПК на всі Терміни дослідження НЕ відмічено достовірніх змін вмісту 3 -нітротірозін-модифікованих протеїнів у лізатах лейкоцітів щурів порівняно з контролем (рис. 3.9, рис. 3.10).
Рис. 3.9. Вестерн-блот аналіз 3 -нітротірозін-модифікованих протеїнів лізатів лейкоцітів на 24 (А), 48 (В), 72 (Д) години та на 7 добу (Є) после опромінення у дозі 10 сГр та за Дії концентрату природного полі фенольного комплексу з виноградного вина. Вміст нітротірозін-модифікованих протеїнів у відсотках (контроль Прийнято за 100%) (Б), (Г), (Е), (Ж), відповідно. М - Маркери молекулярної масі. ** - Відмінність между Показники контрольної групи (К) та опроміненням (О) вірогідна (Р lt; 0,01); ## - Відмінність между Показники групи опроміненіх тварин (О) та групи, Якій вводили концентрат ПК на фоні опромінення (О + ПК) вірогідна (Р lt; 0,01).
Рис. 3.10. Вестерн-блот аналіз 3 -нітротірозін-модифікованих протеїнів лізатів лейкоцітів на 24 (А), 48 (В), 72 (Д) години та на 7 добу (Є) после опромінення у дозі 30 сГр та за Дії концентрату природного поліфенольного комплексу з виноградного вина. Вміст нітротірозін-модифікованих протеїнів у відсотках (контроль Прийнято за 100%) (Б), (Г), (Е), (Ж), відповідно. *, ** - Відмінність между Показники контрольної групи (К) та опроміненням (О) вірогідна (Р lt; 0,05; Р lt; 0,01); ## - Відмінність между Показники групи опроміненіх тварин (О) та групи, Якій вводили концентрат ПК на фоні опромінення (О + ПК) вірогідна (Р lt; 0,01); ++ - Відмінність между Показники контрольної групи за введення концентрату ПК (К + ПК) та групи, Якій вводили концентрат ПК на фоні опромінення (О + ПК) вірогідна (Р lt; 0,01).
После опромінення в дозі 10 сГр досліджуваній Показник зростан на 29% 24 годину, на 39% на 48 годину та на 22% на 168 годину порівняно з контролем (рис. 3.9 А, Б, В, Г , Є, Ж), что, імовірно, є наслідком ініціації надмірного продукування вмісту АФН та АФО после впліву радіації. Нами Виявлено достовірне зниженя вмісту протеїнів, модифікованих нітруванням за залишком тирозину, на 28% на 24 годину та на 32% на 48 годину после радіаційного впліву у разі введення концентрату ПК порівняно з опроміненням, тобто повернення досліджуваного сертифіката № до контрольного значення (рис. 3.9 А , Б, В, Г). Таким чином, споживання тваринності концентрату ПК попереджає наднормове Утворення 3 -нітротірозін-модифікованих протеїнів у лейкоцитах періферічної крови щурів после Дії рентгенівського випромінювання у дозі 10 сГр.
Як за умів опромінення в дозі 10 сГр, вміст нітротірозіну у лізатах лейкоцітів щурів после опромінення в дозі 30 сГр зростан, однак цею Показник БУВ значний вищий від контролю - на 37% на 48 годину, на 111% на 72 годину та на 174% на 168 годину (рис. 3.10 В, Г, Д, Е, Є, Ж). После опромінення за умів споживання тваринності концентрату ПК на одному добу експеримент відмічено незначна зниженя вмісту протеїнів, модифікованих нітруванням за залишком тирозину, а на третю та СЬОМИЙ добу - на 49% та на 46%, відповідно, порівняно з досліджуванім Показники за опромінення (рис. 3.10 Д, Е, Є, Ж), однак цею Показник залишавсь віщим від контрольного значення.
У лейкоцитах періферічної крови всех груп тварин Було відмічено наявність домінуючого протеїну з молекулярними масою примерно 40 кДа. Цікавім є ті, что после опромінення у дозі 30 сГр з являється дві чіткіх бенді, что відповідають протеїнам з молекулярними масою 40-45 кДа. Це свідчіть про ті, что за умів впліву іонізуючого випромінювання модіфікуються Інші протеїні, чем у но...
