иві для радіації меристеми. Їх називають критичними тканинами рослини, оскільки променеве ураження меристем визначає променеву хворобу і загибель всього організму.
Однак чутливість діляться клітин меристем до опромінення на різних етапах мітотичного циклу неоднакова. У багатьох об'єктів максимальна радіочутливість клітин відзначається в кінці фази G 1 коли закінчується підготовка до синтезу ДНК, а також в премітотіческой фазі G 2. При опроміненні в клітинах, що знаходяться у фазі G 2, виявляється максимальна кількість хроматидного аберацій.
Типовою реакцією рослин на опромінення є зміна в ростових процесах, причому в залежності від дози спостерігаються як стимулюючі, так і інгібуючі ефекти. Наприклад, невисокі дози радіації (0,35-0,5 Гр, або 0,035-0,05 кр) стимулюють ріст проростків гороху і кукурудзи протягом 4-6 днів після опромінення, а потім посилення росту припиняється. Прискорення зростання в цьому випадку супроводжується скороченням тривалості мітотичного циклу клітин апікальних меристем, зростанням інтенсивності дихання і фотосинтезу. Для насіння тих же рослин дози, стимулюючі проростання, вище на порядок і більше (3-10 Гр, або 0,3-1 кр). Стимулюючий ефект невисоких доз (5 Гр, або 500 р) використовують у виробничих умовах для передпосівного опромінення насіння кукурудзи, що збільшує її врожайність на 10-12%.
Найменш радіостійкість вегетирующие рослини: летальні дози опромінення для проростків високочутливих до радіації кормових бобів (6-8 Гр, або 0,6-0,8 кр) і гороху (10-15 Гр, або 1, 0-1,5 кр) порівнянні з летальними дозами опромінення для многїх ссавців (близько 10 Гр, або 1 кр). Опромінення призводить до різноманітних морфологічним аномаліям у рослин (зміна розмірів, скручування і зморшкуватість листя, гіпертрофія органів, поява пухлиноподібних утворень на всіх органах).
Проростання насіння у різних рослин (спостереження до восьмиденного віку) пригнічується значно більш високими дозами - від 1 до 35 кГр (100-3500 кр). Радіочутливість насіння залежить також від глибини спокою, проникності насіннєвих оболонок для кисню, вмісту в них води і т.д.
Значно змінюється радіостійкість в онтогенезі рослин. Так, що формуються насіння злаків найбільш радіочутливі у фазі молочної стиглості. При повному дозріванні радіостійкість насіння зростає до максимуму. Як зазначалося, початок проростання призводить до значного зниження радіостійких, яка дещо зростає до періоду закладення осі суцвіття, але знову знижується під час споро - і гаметогенезу. Таким чином, рослина найбільш чутливо до опромінення при проростанні насіння і в період споро - і гаметогенезу. Одноклітинні рослини найбільш стійкі до опромінення відразу після закінчення ділення і в кінці фази синтезу ДНК.
Розвиток рослин як у філогенезі, так і в онтогенезі відбувалося і відбувається в умовах природної радіоактивності. На ранніх етапах розвитку життя на Землі радіоактивний фон був набагато вище сучасного і поступово зменшувався через розпад багатьох радіоактивних елементів земної кори. Можливо тому організмам більш давнього походження властива підвищена радіостійкість. Високі дози радіації здатні переносити ціанобактерії, гриби і лишайники.
Радіочутливість різних видів, родин, порядків, класів, відділів вищих рослин корелює з їх становищем у філогенетичної системі. Радіопластічность виду пов'язана з його ареалом: чим ширше ареал, тим більше внутрішньовидова мінливість по стійкості до опромінення.
Сортові відмінності радіочутливості рослин одного і того ж виду корелюють з екологічними умовами виведення і вирощування до опромінення: у вологому і прохолодному кліматі вони менш стійкі, ніж в жаркому і сухому. Для підвидів стійкість до опромінення визначається географічними центрами їх походження: рослини абіссінського та азіатського вогнищ стійкіше, ніж середземноморського і європейського.
Всі голонасінні рослини радіочутливі, а у покритонасінних відзначено широке розмаїття за цією ознакою. Так, у класі однодольних всі види Середньостійка і радіочутливі, а у дводольних порядки з примітивними ознаками (деревних і чагарникових типи, недорозвинений тип зародка) більш чутливі до опромінення, а порядки з більш досконалими вторинними ознаками (трав'янистий тип, розвинений зародок) - більш стійкі.
Стійкість рослин до дії радіації може визначатися низкою факторів як на молекулярному, так і на більш високих рівнях організації:
. Ступінь радіаційного пошкодження молекул ДНК у клітині зменшують системи відновлення ДНК, незалежні (темновая репарація) або залежні від світла. Системи темновой репарації ДНК, постійно присутні в клітці, відшукують пошкоджену ділянку, руйнують його і відновлюють цілісність молекули ДНК. Під впливом світла ферментативним або неферментатив...
