ванні суміші ацетону з НСl досягається повне витіснення золота і міді, в той час як залізо, цинк і срібло елюіруются в меншій кількості. Застосування суміші ацетону з HNO 3 дaeт повне, майже селективне, вилучення золота; залізо і мідь елюіруются цим розчином значно гірше. Елюювання ціаністого золота даним методом пояснюється утворенням золотовмісної комплексу з органічним розчинником в присутності мінеральної кислоти, ковалентного комплексу, які не утримуваного анионитом. Метод із застосуванням органічних розчинників випробуваний на укрупненої дослідній установці в Родезії, але не знайшов промислового застосування. Основними недоліками його є дорожнеча, вогненебезпечність органічних реагентів і великий обсяг елююють розчину. У ряді вітчизняних і зарубіжних досліджень встановлено, що ефективне Елюювання аніону [Au (CN) 2 ] - з анионитов досягається розчинами роданистих солей - KSCN, NaSCN, переважно NH 4 SCN, який містить більше груп SCN на одиницю маси. Для більш повної і швидкої десорбції золота рекомендується використовувати лужні концентровані розчини NH 4 SCN - 3-5 н. (228-380 г/л) із вмістом NaOH від 10 до 25 г/л. Процес десорбції золота протікає по реакції аніонного обміну:
RAu (CN) 2 + SCN - = RSCN + [Au (CN) 2 ] -
Смола при цьому переходить у роданистого форму. Крива елюювання золота зі смоли АМ5 н. розчином NH 4 SCN показує, що для досить повного вилучення золота потрібно 14 об'ємів розчину на 1 об'єм смоли, але більшу частину золота можна отримати в перших 6-8 обсягах більш концентрованого розчину. Крім золота роданистого лугу десорбується комплексні ціаніди срібла, міді, нікелю, кобальту і заліза, іони вільного ціаніду і гідроксил-іона. Роданіди НЕ десорбується ціанисті сполуки цинку, але останні витягуються лугом, зазвичай присутньої в роданистого розчині. Головним недоліком роданистих солей як елююють реагентів є перехід смоли в роданистого форму. Використання смоли в цій формі при сорбції недоцільно як в технологічному (пониження ємності смоли по благородних металів), так і в економічному відношенні (втрати з хвостами дорогого реагенту). Внаслідок цього виникає необхідність десорбції роданід-іона зі смоли і переведення її в іншу форму. Однак десорбція роданід-іона викликає значні труднощі: потрібен великий обсяг елююють розчинів - на 1 об'єм смоли 15 і більше обсягів 1-2 н. розчину NaCI або NH 4 NO 3 У результаті виходить великий обсяг розчинів з низьким вмістом роданида, регенерація якого не розроблена. У зв'язку із зазначеними вадами використання роданистих солей в якості десорбентов у виробничих умовах зустрічає значні труднощі. Найбільш ефективним десорбентом діціанауріат-іона є слабокислие розчини тіосечовини (тіокарбаміда). Елююють здатність тіомочевіни пояснюється її високою полярізуємостью і комплексоутворенням. При взаєм...
