одії з [Au (CN) 2 ] - в кислому середовищі вона витісняє ціанід-іон і пов'язує золото допомогою пари вільних електронів сірки в катіон-ний комплекс (за даними Рейнольдса) Au [SC (NH 2 ) 2 ] 2 який не здатний утримуватися анионитом, які мають позитивно заряджені іоногенні групи. Смола при цьому переходить в хлор-або сульфат форму, а звільнилися іони CN - зв'язуються в HCN. Процес елюювання золота протікає по реакції:
Аналогічна реакція має місце і у випадку сірчанокислої середовища, використання якої в практиці переважно. Повнота елюювання золота зростає при підвищенні концентрації в розчині тіомочевіни (ТМ) аж до насиченої, складовою 9,1%. При зміні концентрації НС1 на кривій елюювання спостерігається максимум, відповідний концентраціям 1,9-2,3% НСl. При подальшому підвищенні концентрації НСl до 10% тіосечовина розкладається з виділенням елементарної сірки. У практиці для десорбції золота застосовуються розчини з концентрацією ТМ 90 г/л + 20-25 г/л сірчаної або соляної кислот. [2]
Процес елюювання розтягується до 10 об'ємів розчину на 1 об'єм смоли, але більша частину золота концентрується в перших 4-6 обсягах багатшого, порівняно з NH 4 SCN, розчину. Перші 1-2 об'єму розчину мають низьке вміст золота, що пов'язано з поглинанням ТМ смолою в початковий період, яке може досягати 10% від маси аніоніта. Ця обставина використано в практиці для вилучення ТМ з зайвих обігових розчинів. Крім діціанауріат-іона слабокислие розчини ТМ десорбується срібло, мідь, нікель, значно гірше - цинк і залізо, кобальт майже не витягується. Кислі розчини ТМ значно повніше і швидше десорбується золото з підвищенням температури до 50-60 В° С. Застосування більш високої температури недоцільно внаслідок термічної нестійкості анионитов. Срібло десорбується швидше золота і в основному переходить в перші фракції елюата. Селективне елюювання одного срібла можливо у разі застосування більш слабкого розчину, що містить 8-10 г/л SC (NH) 2 і 2-3 г/л НСl або H 2 SO 4 . Ціанисті сполуки міді також добре десорбируются розчинами ТМ. Однак при високому вмісті міді в смолі (більше 5 мг/г), внаслідок утворення в смолі при кислому середовищі осаду простого ціаніду міді CuCN, процес елюювання подовжується, і витяг золота може бути недостатньо повним. Нікель, що міститься в насиченому анионите зазвичай в невеликій кількості (не більше 2-3 мг/г), десорбується розчином ТМ досить повно. У зв'язку з цим, щоб уникнути ускладнень процесу і забруднення золото-і серебросодержащего елюата міддю і нікелем доцільно попередньо десорбувати їх з аніоніта. p> Десорбція [Ag (CN) 2 ] - . Як зазначено вище, найбільш ефективним десорбентом ціаністих сполук срібла є слабокислий розчин ТМ, що містить 8-10 г/л ТМ + 2-2,5 г/л НС1 або H 2 SO 4 . При взаємодії з сріблом Т...