еталу, чотирьох нейтральних молекул типу NH 3 або Н 2 0, а також двох одновалентних кислотних залишків, пов'язаних Неіоногенні. Найпростіші представники діацідотетрамінового типу можуть бути зображені формулою [МеА4Х 2 ] (де X і Y - одновалентні кислотні залишки, а/г - валентність металу).
У вже розглянутих сполуках ацідопентамінового типу можна було варіювати: а) метал, б) молекули А, в) іоіогенно пов'язані кислотні залишки Y і, нарешті, г) Неіоногенні пов'язані кислотні залишки X. У даному випадку різноманітність солей типу [MeA 4 X 2 ] Y n _ 2 ще збільшується, так як комплексно пов'язаних кислотних залишків X є два, причому вони можуть бути неоднаковими.
Слід зазначити, що два комплексно пов'язаних одновалентних кислотних залишку X можуть бути заміщені одним двовалентним залишком або навіть більш високовалентних залишком. Ця обставина може призвести до того, що заряд комплексного іона може бути різним у залежності від заряду центрального іона і неіоногенні пов'язаних кислотних залишків.
Вихідним з'єднанням для синтезу діацідотетрамінов тривалентного кобальту у нас був карбонатотетрамінхлорід складу [Co (NH 3 ) 4 C0 3 ] Cl.
При дії соляної кислоти група С0 3 може бути замінена хлором. Зрозуміло, можна замінити групу С0 3 НЕ тільки хлором, а й іншими кислотними залишками.
Зокрема, легко йде заміщення групи С0 3 групами N0 2 при дії нітриту натрію на розчин карбонатотетрамміна.
Ми вже знаємо з попереднього, що група N0 2 прагне вступити в неіоногенна поєднання з кобальтом. При дії на [Co (NH 3 ) 4 C0 3 ] X нітриту натрію в азотнокислом розчині група С0 3
заміщати N0 2 групами у відповідності з рівнянням:
[Сo (NH 3 ) 4 С0 3 ] X +2 NaN0 2 = [Co (NH 3 ) 4 (N0 2 ) 2 ] X + Na 2 C0 3
Перетворення це зазвичай здійснюється в кислому розчині, щоб зруйнувати Na 2 C0 3 і забезпечити практичну незворотність реакції в напрямку повного заміщення групи С0 3/ Виникає при цьому сіль, яка зіграла велику роль у розвитку хімії комплексних сполук, була отримана Іергенсеном в 1894.
Так як сіль [Co (NH 3 ) 4 (N0 2 ) 2 ] N0 3 sub> кристалізується в ромбічних призмах коричнево-жовтого кольору, їй було присвоєно, відповідно до латинським позначенням цього кольору, назва флавосоль (від латинського flavus). Поняття флавосоль (так само як Луте-сіль або пурпуреосоль) - це родове поняття, яке охоплює всю сукупність солей, які містять даний комплексний катіон [Со (NH 3