онів кожного типу) показало, що 3 нейрона з широкою дірекціональной налаштуванням, локалізованих в шарі 5а, були вихідними, оскільки вони реагували антідромной. Решта, а також всі У-нейрони, реагували на транскаллозальную стимуляцію полісинаптичні.
В особливо вдалих дослідах вдавалося зареєструвати на окремих проходках через всю товщину кори мозку від 5 до 12 нейронів з тестуванням їх дірекціональной вибірковості. П'ять таких треків проходили по краю колонки С3 без виходу за її межі. За конфігурації фокальних ВП на відхилення відповідної вибрисси було визначено, що ці треки проходили паралельно щодо вертикальної осі колонки. У проекції каудо-латерального сектора колонки зареєстровано 5 нейронів на першому треку, 9 нейронів на другому треку і 7 нейронів на третьому треку. У проекції ростри-медіального сектора на першому треку зареєстровано 12 нейронів і на другому - 8 нейронів. Більшість досліджених нейронів (18 і 14, відповідно) були зареєстровані на рівні 4-5 шарів колонки в інтервалі глибин 600-1500 мкм. У проекції каудо-латерального сектора на всіх трьох треках переважали нейрони, селективні до відхилення вибрисси вниз (N-14), а в проекції ростри-медіального сектора - на відхилення вибрисси вгору (N = 11). Решта нейрони не виявлено вибірковості ні до одного з напрямків відхилення вибрисси. Слід зазначити, що повний збіг селективності на одному треку у всіх випадках мало місце тільки у У-нейронів. Тоді як у зареєстрованих на одному треку Ш-нейронів було спільним, принаймні, одне з переважних напрямків.
У даному дослідженні спеціальну увагу приділялося також взаємному розташуванню різних типів дірекціональних нейронів у тангенціальному плані бочонковой колонці. У окремої серії дослідів з цією метою реєструвалася імпульсна активність пар нейронів, що належать одній і тій же бочонковой колонці на різних її рівнях, але відставлених один від одного на різні відстані по горизонталі. При міжнейронних відстані в 200 мкм найбільш імовірним було те, що одночасно реєстровані нейрони розташовувалися на діаметрально протилежних краях бочонковой колонці. Нам вдалося дослідити 6 таких нейронних пар. При межелектродном відстані 100-150 мкм були зареєстровані, як ми вважаємо, пари нейронів з проекцій сусідніх прямокутних секторів. Реєстрація таких пар із стінки-порожнини навряд чи була можливою, тому що порожнину барильця практично не містить клітинних тел. У цій вибірці виявилося 5 нейронних пар. p> На рис. 11 представлені ПСГ двох нейронів з колонки С3, одночасно зареєстрованих при МЕР 200 мкм на глибині 1200 мкм. Відповідна їй вибриссами відхилялася вгору, вниз, вперед і назад. Обидва нейрона реагували по кожному з напрямків фазических. Однак самий високочастотний первинний розряд спостерігався у нейрона з каудо-латеральної сторони колонки на відхилення вибрисси вниз, а у нейрона з ростри-медіальної сторони колонки - на відхилення вибрисси вгору. Ці напрямки є взаємно протилежними. У поєднанні з даними потрекового а...
