імфоцити і епітеліоїдних клітини. Дифференцирующим ознакою є каріпрексіс (розпад ядер) лейкоцитів.
У стадії інкапсуляції центр вузлика представлений глибчатого-зернистим розпадом хроматину ядер лейкоцитів і забарвлений в темно-синій колір. Внутрішній шар клітинної зони складається з епітеліоїдних клітин з фібробластами і колагеновими волокнами.
Центральна частина звапніння вузликів забарвлена ??в темно-синій, а некротична маса - в рожевий колір, Вапно виступає у вигляді грудочок і зерен на загальному рожевому тлі необизвествленной некротической маси. За соедінітельтканний капсулою розташовуються лімфоїдні клітини у вигляді синюватого обідка.
Крім вузликів, сапние зміни можуть проявлятися у вигляді дифузного вопаленія з ексудативним і продуктивним акцентом, яке характеризується наявністю вогнищ лейкоцитарних скупчень з явищами каріорексису, або проліферацією лімфоїдних і епітеліоїдних клітин.
Зміни слизової носової порожнини можуть являти собою комбінацію вузликів, первинних і вторинних виразок і рубців.
Постановка діагнозу.
При позитивному результаті хоча б однієї з таких методів дослідження: клінічного огляду, очної маллеіновой проби, дослідження сироватки крові в РА або РСК тварин вважають підозрюваними у захворюванні сапу.
Діагноз на сап вважають встановленим в таких випадках:
Позитивна маллеіновая проба, підтверджена результатом патологоанатомічного дослідження.
Виявлення характерних для сапу змін у внутрішніх органах і тканинах.
Виділення культури з патологічного матеріалу з властивостями, характерними для збудника сапу.
Отримання позитивних результатів біологічного дослідження, навіть якщо культури збудника з вихідного матеріалу не виділені.
Діфференціельний діагноз.
Носову форму сапу необхідно відрізнити від мита, а шкірну - від епізоотичного лімфангіта. При Миті розвивається гнійне запалення слизової оболонки носової порожнини без утворення виразок і відбувається абсцедирование підщелепних лімфовузлів. При мікроскопії гною виявляються Митний стрептокок. При епізоотичному лімфангіті в гною виразок виявляють криптококків. При всіх неясних випадках проводять очну малеїнізації.
Лікування тварин, хворих сапом, заборонено, їх знищують.
Імунітет при сапі нестерильний. Потрапили в організм сапние бактерії фагоцитируются нейтрофілами і макрофагами, але фагацітоз при сапі незавершений, а фагоцитовані бактерії не гинуть. Роль гуморальних факторів також незначна. Основну захисну роль відіграє здатність організму купірувати збудника в сапних вузликах з подальшим звапнінням патологічного фокусу. Коштів для специфічної профілактики сапу немає.
Профілактика і заходи боротьби. Всіх сприйнятливих до сапу тварин (коней, мулів, ослів, верблюдів) за 2 нед до передачі іншим господарствам, відправки на виставки, спортивні змагання, перевезення залізницею або іншим видом транспорту, а також до забою на м'ясо піддають клінічному дослідженню на сап і малеїнізації. Новоприбулих в господарство тварин містять в профілактичному карантині, в цей період проводять клінічний огляд і малеїнізації. Все поголів'я однокопитних тварин у всіх категоріях господарств піддають клінічному огляду на сап і малеїнізації один раз на рік.
У разі виникнення сапу господарство (ферму) оголошують неблагополучним і накладають карантин. Забороняють передачу однокопитих тварин іншим г...
