до хімії вільних радикалів. На початку діяльності вивчав приєднання бромоводорода до аллілброміду і показав (1930-ті роки), що приєднання проти правила Марковникова пов'язано з присутністю в реакційній суміші слідів перекисних сполук. Грунтуючись на уявленнях про ВІЛЬНОРАДИКАЛЬНОГО механізмі реакцій, створив ряд синтетичних методів. Синтезував (1940) і вивчав ртутьорганічеськие соед., Застосовувані в сільському господарстві та медицині. Виділив ерготоцін і показав, що він може бути використаний як діючий початок лікарських препаратів. Створив основи для здійснення важливих для промисловості процесів вільнорадикальної полімеризації. Розробив (1939) метод низькотемпературного хлорування алканів з використанням сульфурілхлоріда і перекису бензоїлу в якості ініціатора.
Кекуле Фрідріх Август (7.IX.1829 - 13.VII.1896)
Німецький хімік-органік. Закінчив Гісенський університет (1852). Слухав у Парижі лекції Ж. Б. А. Дюма, Ш. А. Вюрца, Ш. Ф. Жерер. У 1856-1858 викладав в Гейдельберзькому університеті, в 1858-1865 професор Гентського університету (Бельгія), з 1865 Боннського університету (в 1877-1878 ректор).
Інтереси переважно були зосереджені в обл. теоретичної органічної хімії і органічного синтезу. Отримав тіоуксусную кислоту та інші сірчисті з'єднання (1854), гликолевую кислоту (1856). Вперше за аналогією з типом води ввів (1854) тип сірководню. Висловив (1857) думка про валентності як про ціле числі одиниць спорідненості, яким володіє атом. Вказав на «двухосновна» (Двовалентне) сірки і кисню. Розділив (1857) всі хімічні елементи, за винятком вуглецю, на одно-, двох-і трьохосновні; вуглець відніс до чотирьохосновним елементам (одночасно з А.В.Г. Кольбе). Висунув (1858) положення про те, що конституція сполук обумовлюється «основностью», тобто валентністю, елементів. Вперше (1858) показав, що число атомів водню, пов'язаних з n атомами вуглецю в алканах, дорівнює 2 n + 2. На основі теорії типів сформулював початкові положення теорії валентності. Розглядаючи механізм реакцій подвійного обміну, висловив думку про поступове ослаблення вихідних зв'язків і привів (1858) схему, яка є першою моделлю активованого стану. Запропонував (1865) циклічну структурну формулулу бензолу, поширивши тим самим Теорію хімічної будови Бутлерова на ароматичні сполуки. Експериментальні роботи Кекуле тісно пов'язані з його теоретичними дослідженнями. З метою перевірки гіпотези про рівноцінність всіх шести атомів водню в бензолі отримав його галоген-, нітро-, аміно-і карбоксіпроізводние. Здійснив (1864) цикл перетворень кислот: природна яблучна - бромянтарная - оптично неактивна яблучна. Відкрив (1866) перегрупування діазоамінобензола в п -аміноазобензол. Синтезував тріфенілметан (1872) і Антрахінон (1878). Для доказу будови камфори зробив роботи по перетворенню її в оксіцімол, а потім у тіоцімол. Вивчив Кротоновое конденсацію ацетальдегіду і реакцію отримання карбоксітартроновой кислоти. Запропонував методи синтезу тиофена на основі діетілсульфіда і ангідриду янтарної кислоти. Президент Німецького хімічного товариства (1878, 1886, 1891). Один з організаторів I Міжнародного конгресу хіміків у Карлсруе (1860). Іноземний член-кореспондент Петербурзької АН (з 1887).
Кіжнера Микола Матвійович (9.XII.1867 - 28.XI.1935)
