ії, достовірності та відповідності їх змісту встановленим вимогам цивільно-правового законодавства РФ. Також для отримання ліцензії необхідно підтвердити відповідність претендента ліцензії, що належать йому або використовуються ним об'єктів ліцензійним вимогам і умовам, для чого ліцензує орган проводить перевірку претендента ліцензії на предмет можливості дотримання ним ліцензійних вимог і умов.
Мета роботи Росздоровнагляду - зробити все можливе, щоб допомогти фахівцям у всіх суб'єктах Російської Федерації розібратися в настільки стрімко мінливому законодавстві та організувати єдиний підхід до здійснення ліцензування.
Активна співпраця Мінздоровсоцрозвитку Pоссии, Мінекономрозвитку Росії і Росздоровнагляду дозволило значно знизити адміністративні бар'єри при проведенні процедури ліцензування.
Підводячи підсумки, можна констатувати, що законодавчі акти у сфері ліцензування є важливими і потрібними документами в сучасній Росії, орієнтованої на модернізацію системи охорони здоров'я [1].
Таким чином, ліцензування медичної та фармацевтичної діяльності як адміністративно-правовий інститут відіграє вкрай важливу роль у реалізації прав громадян у сфері охорони здоров'я. Вдосконалення правової основи медичного ліцензування є гарантією забезпечення прав медичних установ та осіб, які здійснюють приватну медичну практику [22].
охорону здоров'я правової ліцензування медичний
Список використаної літератури
1.І.В. Крупнова, І.С. Старостіна, «Актуальні питання ліцензування фармацевтичної діяльності у світлі нового федерального закону про ліцензування», «Вісник Росздоровнагляду», 2012 р., № 1, стор 8.
2. «Про порядок ліцензування медичної діяльності», «Заступник головного лікаря», 2008 р., стор.11.
. Е.А. Тельнова. «Ліцензування медичної діяльності», видавнича група «ГЕОТАР-Медіа», 2010 р.
. Т.Г. Афанасьєва, Н.І. Акіньшина, Е.Н. Махінова, «Ліцензування фармацевтичної діяльності», Навчально-методичний посібник, Видавничо-поліграфічний центр Ворнежского державного університету, 2008р.
. Іванов І.А., Сударев І.В., Гандель В.Г., Марченко С.Д., Никифоров С.А., «Організація виробництва, забезпечення та контролю якості лікарських засобів відповідно до правил GMP» , Головне медичне управління справами Президента РФ, Московська медична академія ім. І.М. Сеченова.
. Положення Уряду РФ 16 квітня 2012 р. N 291 «Про ліцензування медичної діяльності» (за винятком зазначеної діяльності, здійснюваної медичними організаціями та іншими організаціями, що входять у приватну систему охорони здоров'я, на території інноваційного центру «Сколково»).
. М.А. Дука, «Тенденції розвитку інституту ліцензування на прикладі медичної діяльності закладів охорони здоров'я», «Питання сучасної науки і практики»,. 2011 р., № 1, стор.32.
. С.В. Лазарєв, «Історія ліцензування медичної діяльності в Росії та м. Москві», «Вісник Росздравнадзор», 2009 р., № 1, стор 1-3.
9. «Історія формування ліцензійних вимог і умови при здійсненні медичної діяльності в Росії (на прикладі Москви)».
. Автореферат дисертації на здобуття наукового ступеня кандидата медичних наук Антимонова А.В. «Напрями вдосконалення організаційних основ ліцензування медичної діяльності», 2011 р.
13.Гражданскій Кодекс РФ, частина перша від 30 листопада 1...
