ї моделі, про неадекватність гіперболічного наближення поверхні відгуку у досліджуваній округа контрольованих факторів і необхідності додаткових експериментів. p align="justify"> Після аналізу отриманої інформації і доказів адекватності гіперболічної моделі можна провести якісну ранжирування значимості факторів, обгрунтовано обрати сильнодіючі, відкинути слабкі фактори та їх поєднання і приймати рішення про доцільність і вигляді поліноміальної моделі
В
Рисунок 6. Можливі залежності виходу процесу від номера експерименту в ранжированном ряду після постановки серії дослідів
Отримавши кілька рішень СЛЗ, що швидко і нескладно навіть при використанні ПК зі слабкими процесорами, вибираємо рішення, найбільш відповідні отриманій раніше інформації.
Описаний підхід був використаний при вивченні впливу умов культивування на антигенний склад вакцини чумного мікроба/12/і при вивченні впливу умов культивування на синтез антигену F41 E.coli ВГНКИ 397а/37-14// 8,20 /.
Постановка ПФЕ 2 4 для вивчення вакцини чумного мікроба дозволила в першій же серії з 16 експериментів знайти умови, при яких пестіцін і рН: - антиген експресуватися незалежно за різних умов культивування. Це узгоджується з опублікованими раніше даними генетиків про те, що ці антигени знаходяться у складі різних оперонов і регулюються незалежними промоторних-операторними ділянками. У серіях однофакторних експериментів отримати таку інформацію було б вкрай важко. Але генетикам необхідно розташовувати даними фізіологів, щоб будувати моделі регуляції експресії того чи іншої ознаки зовнішніми умовами.
Для продуцента діагностичні важливого проективного антигену F41 ентеропатогенну кишкової палички після багатофакторного пошуку була сконструйована середовище, забезпечує більш високий рівень синтезу названого антигену клітинами. Це послужило основою для отримання високотітражной специфічної антисироватки і значно підвищило надійність визначення зазначеного антигену в польових штамах, підозрюваних як збудники колідіаррей молодняку ​​великої рогатої худоби. Така інформація дозволяє обгрунтовано провести епізоотологічний аналіз спалаху інфекції і провести раціональну терапію хворих тварин, в першу чергу - антибіотикотерапію. Можливість нарощувати штами з великою кількістю протективного антигену служить основою ефективного здійснення специфічної вакцинопрофілактики. p align="justify"> Пропонований підхід з використанням сімейства синтетичних середовищ, складених по близькому до оптимального плану з індивідуальних хімічних сполук різних класів, враховує тільки саму загальну внутрішню структуру живої системи, заснований, перш за все, на контролі зовнішніх умов і вивченні реакцій системи. На нашу думку такий підхід може бути узагальнений не тільки на погано вивчені штами мікроорганізмів, але й для підбору та оптимізації раціонів у більш організованих живих систем і інші виходи процесу. Це випливає з того, що регуляція активності оперонов умовами навколишнього середовища єдина у всіх живих організмів/15 /. br/>
Приватні приклади застосування багатофакторного пошуку
Розглянемо конкретний приклад. Об'єктом досліджень служив штам Е.соli ВГНКИ 397А/37-14, продуцент діагностично значимого у ветеринарній мікробіології протективного поверхневого антигену F41. Подібні штами викликають холероподобние диарреи у новонароджених телят і спалаху інфекції у великих господарствах з високою кількістю летальних результатів, приносячи значні збитки. Спочатку розташовували сироваткою анти-F41, отриманої до зазначеного референс - штаму, яка давала реакцію аглютинації бактеріальних клітин при їх культивуванні на середовищі Мінка/5/з оцінкою (+), на межі чутливості. Це повільне (5 - 6 хв) неповне утворення дрібних зерен з суспензії бактеріальних клітин, видимі при невеликому збільшенні, і відсутність аглютинації при культивуванні на агарі Хоттінгера або кров'яному і шоколадному агарі. Максимально можлива оцінка аглютинації - (4 +) - швидке (1-2 сек) злипання всіх клітин у великі, видимі неозброєним оком, швидко відновлюються після перемішування конгломерати. Морфологічно названий антиген - фимбрии на поверхні клітин - при перегляді в електронному мікроскопі не виявляється. Виникло припущення, що ген, відповідальний за синтез антигену F41, схильний регуляції компонентами живильного середовища. p align="justify"> Для проведення пошуку факторів, що впливають на синтез цільового продукту, було обрано план ОЕ, представлений в таб. 4 і фактори, зазначені вище в якості прикладу в загальній частині, по наднасичене схемою 2-го типу (два фактори в одному стовпці, по одному фактору на рівень). p align="justify"> В результаті серії експериментів, поставлених за вищенаведеною схемою, було знайдено, що регуляторними факторами для син...
