ри спирту та інших продуктів направляються в колону 13, де відганяється спирт - сирець. У цю колону для нейтралізації сірчаної кислоти вводять 5% розчин їдкого натру.
Спирт - сирець містить 25 - 35% етанолу, 3 - 5% діетилового ефіру, 60 - 65% води і 0,05% полімерів. Його направляють на ректифікацію для отримання 95 - 96% концентрації спирту. Вихід етанолу ректифікату становить 85% від стехіометричного. Крім того, виходить діетиловий ефір з виходом до 7%.
Сернокислотная гідратація олефінів - найпоширеніший метод отримання спиртів. Однак недоліком методу є участь великих кількостей сірчаної кислоти та її розбавлення, а звідси необхідність її упарювання, перекачування великих обсягів і так далі. Всі це пов'язано з корозією апаратури і великими капітальними витратами на споруда заводів. [2,5]
В
5. ВИРОБНИЦТВО СПИРТІВ прямої гідратації Олефін
5.1. Теоретичні відомості
У промисловості методом прямої гідратації отримують етиловий та ізопропіловий спирти. Пряма гідратація олефінів полягає у безпосередньому приєднання води до олефіном:
З 2 Н 4 + H 2 O ↔ C 2 H 5 OH
Синтез етилового спирту вдалося здійснити лише після того, як були вишукані досить активні каталізатори процесу. При газофазной гідратації в якості каталізаторів застосовуються фосфорна кислота або окис вольфраму на носіях. На останньому каталізаторі процес проводять і в рідкій фазі.
газофазного реакція прямої гідратації олефінів оборотна і йде з виділенням тепла. Тепловий ефект залежить від будови вихідних олефінів та їх молекулярної ваги: ​​
З 2 Н 4 + H 2 O ↔ C 2 H 5 OH + 10,9 ккал/моль (45,6 кДж/моль);
В
Оскільки реакція йде з виділенням тепла і зменшенням обсягу, їй сприяють знижені температури і підвищені тиску. Константа рівноваги реакції дорівнює: lgK р = (2100/T) - 6,195, де Т - температура, К. Практичний вибір умов пов'язаний зі швидкістю реакції і, отже, з активністю каталізатора. Реакцію вдається реалізувати при температурах від 200 до 300 В° C, але ці умови термодинамічно несприятливі для етилену. Тому на промислових каталізаторах ступінь конверсії олефінів у спирт низька.
Також, як і у випадку сернокислотной гідратації, приєднання води відбувається за правилом Марковникова. p> Механізм прямої гідратації олефінів у присутності фосфорної кислоти був запропонований Н.М.Чірковим. Перша стадія полягає у фізичному розчиненні етилену в плівці фосфорної кислоти на поверхні носія. Потім відбувається відщеплення протона від молекули кислоти:
H 3 PO 4 ↔ Н + + H 2 PO 4 -
В
Відомо, що олефіни, як і ароматичні вуглеводні є слабкими підставами, тому пряму гідратацію олефінів можна розглядати як...
