чному ряду аліфатичних альдегідів.
Поряд з метаном, метанолом, ціановоднем и Мурашин кислотою формальдегід ставитися до числа найбільш просто, можна Сказати Елементарна органічніх Сполука. Різнімі досліднікамі доведена можлівість Утворення формальдегіду в условиях около до природного. Так, зареєстроване Утворення формальдегіду при фотохімічному окіслюванні метану або метанолу при атмосферному тиску й во время відсутності каталізатора. Термодінамічно можливе одержании формальдегіду гідруванням оксиду ї діоксиду вуглецю. [1]
При взаємодії формальдегіду з такими Розповсюдження реагентами, як аміак, кисень, хлор, пероксид водні ї Воден Виходять й достатньо фундаментальні для органічного синтезу продукти - уротропін, карбамід, Мурашина ї надмурашіна кислоти, метанол, фосген и т. д. Майже всі ЦІ Реакції такоже протікають спонтанно, при низьких температурах, або вімагають самих прімітівніх каталізаторів, например солей або кислот. Формальдегід реагує Із ПРЕДСТАВНИК переважної більшості класів органічніх Речовини, за вінятком лишь насіченіх вуглеводнів и ефірів [2].
Як и всі летучі Органічні Речовини, чистий формальдегід может перебуваті з одному Із трьох станів - твердому, рідкому або газоподібному. Твердому ї рідкому станам могут ВІДПОВІДАТИ ї різноманітні модіфікації вісокополімерного продукту - поліформальдегіду, и ціклічні олигомере (триоксану, тетраоксан) i мономірним формальдегід. У парах формальдегід может буті прісутнім в основному у виде ціклічніх олігомерів и мономера [2].
Розвитку виробництва формаліну спріялі розробка й качан промислового випуску фенольно-формальдегідніх смол Смітом у +1906 р. и Бакеланда у 1909 р. у США, Петровим, Тарасовим и Лосєвім - у России у 1912 р. и подалі Збільшення їхнього виробництва й асортіментів; розробка й промисловий випуск карбаміду (сечовіні) i меламіну ї синтез Із їхнім ЗАСТОСУВАННЯ великих асортіментів карбамідно-формальдегідніх смол; розробка й промисловий випуск ізопренового каучуку з ізобутілену ї формальдегіду. У Німеччині у тисячу дев'ятсот двадцять три р. БУВ розроблення и організованій промисловий випуск синтетичного метанолу, что Ранее стрімувало виробництво формаліну [3].
У цею годину загальновізнано, что при спожіванні формаліну більше 10 тис. т. у рік Економічно доцільно мати на місці споживання власне виробництво формаліну [3].
Найбільш великий напрямок использование формальдегіду - одержании полімерних матеріалів [3]. Розрізняють процеси, у якіх формальдегід вікорістовується у виде мономера (сомономером) i у виде сировини для следующего синтезу того або Іншого мономера. До процесів Першої групи ставлять виробництва смол и пластмас конденсацією формальдегіду з фенолами ї амінамі.
Серед мономерів, сінтезованіх на Основі формальдегіду, крім ізопрену, віділяються багатоатомні спирти й 1,4-бутандіол, 4,4-діфенілметандіізоціанат, алкілпірідіній т.д. Формальдегід Полягає в Основі різноманітніх сінтезів таких продуктов, як присадки до масел, вибухові Речовини, уротропін і т.д.
значний частина формальдегіду вікорістовується ї безпосередно у виде водно-метанольного Розчин або нізькомолекулярного полімеру (параформ), як консервант, дубителя, інсектіціду ї т.п [4].
1. АНАЛІТИЧНИЙ ОГЛЯД
1.1 Сучасний стан виробництва формальдегіду
. 1.1 Виробництво формальдегіду окисненням газоподібніх парафінів
Існує два методи виробництва формальдегіду. Перший складається в окісненні газоподібніх парафінів, при якому формальдегід утворюється вместе с іншімі продуктами окиснення: метиловий спирт и ацетальдегідом.
Високий вихід нестійкіх продуктов Неповне окиснення парафінів при газофазний процессе окиснення досягається Головним чином Завдяк проведенню Реакції при недоліку кісним ї малому часі контакту, что ставити 0,5-1,5 с. Крім того, відіграють роль вибір температури й тиску, швидке «загартовування» продуктов водою, розведення реакційніх газів водянку парою,! Застосування гомогенних ініціаторів (НNO 3, NO 2) i в Деяк випадка - гетерогенна каталізаторів [1].
На практике процес окиснення метану у формальдегід ускладнюється можлівістю Подальшого окиснення формальдегіду и его розпадах на окис вуглецю й Воден:
Cхема 1 - Окиснення метану
Внаслідок цього довгий годину не вдаватися здобудуть формальдегід зі значний виходом, незважаючі на широку вар їрування умів процесса ї випробування всілякіх каталізаторів и ініціаторів. Успіх БУВ досягнутості, зрештою, при вікорістанні великого надлишком метану Стосовно кісним. У Трубчатую реактор подається свіжий метан [1] и Повітря у співвідношенні 3,7: 1 і додатково роз...
