о це може бути пов'язано з дією антропогенних речовин на мембрани мітохондрій так, що з цих органел в цитоплазму виходить кальцій. Підвищення рівня кальцію може пригнічувати формування білкових мікротрубочок, а отже, і освіти мітотичного веретена. Остаточним підсумком буде нерасхождение хромосом в мітозі. Відсталі хромосоми або руйнуються і елімінує з клітки, або формують додаткове мікроядро [10].
Перебудови хромосом (хромосомні аберації, хромосомні мутації) поділяють на два основних типи: симетричні і асиметричні. Перший тип пов'язаний з утворенням в результаті перебудови окремих хромосом з одного центромерой, другий - з появою Ацентріческій і діцентріческіх фрагментів.
При аналізі перебудов в анафазе враховуються лише асиметричні перебудови: фрагменти, кільця (замкнувшись фрагменти, що утворилися в результаті двох розривів), хромосомні і хроматидні мости. Мости можуть бути утворені діцентріческімі хромосомами, виникаючими або в результаті транслокаций, або ізохроматідних делеций. Можуть виникати мости також з діцентріческіх кілець [11].
2. Мейотіческі тест і його використання в цитогенетичному моніторингу
Через велику чутливість до зовнішніх впливів, мейоз являє собою зручну систему для генетичного моніторингу [12]. Аналіз мейозу може дати найбільш повну інформацію про генетичні наслідки тих чи інших впливів на рослини. Клітини спорогенной тканини диференціюються на ранніх стадіях онтогенезу і розвиваються протягом всього життєвого циклу рослини. Великі розміри ядра і хромосом в профазі мейозу і велика тривалість мейозу в порівнянні з митозом, що робить ядро ??в стадії мейозу більш чутливим до антропогенного навантаження. Окрім підвищення рівня аномалій в мейозі, збільшується частота повністю стерильних рослин. Відзначено зменшення числа археспоріальних клітин в пильовика, дегенеративне зміна пилку [13].
2.1.Вліяніе іонізуючого випромінювання на частоту хромосомних аберацій в мейозі
Чутливість клітин до випромінювання може бути різною у зв'язку з різним фізичним станом молекул в протоплазмі. Ця обставина має велике значення, так як в різні періоди життєдіяльності клітини фізичні властивості її макромолекул і структур змінюються.
Досліди по використанню мікропучков для опромінення окремих структур та ділянок клітини показали, що найбільш згубно випромінювання діє на ядро ??і хромосоми. У опромінених клітинах відбуваються оборотні і необоротні зміни: пикноз ядра, склеювання хромосом, фрагментація хромосом, утворення гігантських ядер і багатоядерних клітин, порушення полярності поділів, виникнення ядер з різним числом хромосом. Частота і характер хромосомних аберацій залежить від дози опромінення і від того, в який період мітотичного і мейотичного циклів було вироблено опромінення. Вплив можливо в двох станах хромосом: 1) на недупліцірованние хромосоми (интерфаза, період G1); 2) на дупліціроваться хромосоми (профази, метафаза, період G2).
Опромінюючи мікроспори традесканції рентгенівськими променями, Сакс встановив, що при цьому виникають прості термінальні делеції і ізохроматідние аберації, частота яких лінійно зростала із збільшенням дози. Вихід таких аберацій не залежав від фактора часу. Результати цих дослідів дозволили Саксу укласти, що розриви хромосом, що відбуваються при опроміненні, не залежать одне від одного, і частота їх прямопропорційна дозі опромінення. Передбачалося, що частина розривів може залишитися невоссоедіненной і з'явитися причиною делеций. Більша ж їх частина возз'єднується, відновлюючи вихідну структуру, а при неправильному злитті призводить до обміну фрагментами. Зазвичай в обміні беруть участь ті розриви, які знаходяться в безпосередній близькості один від одного [14].
Зараз є дані про те, що ланцюги ДНК в процесі реплікації піддаються розривів. Якщо ці розриви загоюються за участю ферментів, що здійснюють постреплікатівной відновлення після опромінення або останні етапи відновлення за механізмом вищепленію ресинтезу, то мутації чутливості до іонізуючих випромінювань повинні вести до збільшення спонтанної летальності або спонтанної мутабельности.
Лі і Кетчсайд в 1942 році показали, що розриви під дією радіації утворюються в результаті декількох актів іонізації, що відбуваються всередині хромосомної нитки або біля неї. Існування двох незалежних ефектів радіації (розрив і з'єднання) було добре доведено на різних об'єктах. Наприклад, розриви хромосом микроспор традесканції залишаються здатними до з'єднання протягом 20-30 хвилин після опромінення [15].
За класичною теорії утворення аберацій радіація викликає безліч розривів хромосом, значна частина яких соедіняется.Большінство залишилися розривів втягується в обмін, а решта проявля...
