і ефекти уротензіна II людини здійснюються шляхом зв'язку зі специфічними рецепторами GPR - 14 SENR або UT. Цей рецептор виявлений в ряді клітин, тканин, органів тварин і людини. Ця система безсумнівно відіграє ключову роль у розвитку і регуляції вазомоторного, секреторного, сенсорного та інших процесів.
Мета дослідження: виявити основні фізіологічні функції каудальної нейросекреторної системи у тварин і людини.
Завдання дослідження:
. Розглянути вплив на поведінкові показники тварин.
2. Оволодіти основними методиками дослідження даної проблеми, оволодіти навичками проведення експерименту.
. Навчитися обробляти отримані дані.
Глава 1. Біологічна, біохімічна, імунологічна характеристика гормонів каудальної нейросекреторної системи
1.1 Біохімічна і імунологічна характеристика гормонів КНСС
Структура і феномен нейросекреції КНСС, описані Enami у кісткової риби, з'явилися початком активного вивчення різних аспектів цієї нейросекреторної системи у обох класів і всіх підкласів прісноводних та морських риб. Особливу увагу зарубіжними вченими приділялося біохімічним, імунологічним та іншим дослідженням пептидів, які виділяються з урофіза і хвостовій частині спинного мозку представників хребетних тварин.
У 1990 році Conlon зі співавторами, досліджуючи спинний мозок камбали, отримали з її урофіза дві гомогенно очищених пептиду приблизно однаковій концентрації, що складаються з 41 і 65 амінокислотних залишків. Ці факти дозволили їм висловити думку, що другий пептид є проуротензіном. Подальше дослідження ряду зарубіжних вчених виділили з мозку річкової міноги, собачої акули, ската та кістково - хрящових риб. Дані вчені вважають, що U II у ранніх хребетних міг функціонувати в ЦНС, швидше за все, як нейротрансміттер, ніж як нейрогормон. У 1999 році Couloam, вивчаючи топографію м-РНК і про - U II у ряді органів, провели аналіз і показав, що він має циклічну частину, структура якої зберігається від міноги до людини. Збереження цієї частини еволюційно стародавнього пептиду каудальної нейросекреторної системи у низько і високоорганізованих хребетних свідчить про біологічно важливою його значущості для всіх представників цього виду тваринного світу.
1.2 Біохімічна і імунологічна характеристика короткого пептиду КНСС людини та інших хребетних
На відміну від закордонного співтовариства вчених, що займаються дослідженням КНСС виключно у риб, владивостоцькі вчені незалежно від них набагато раніше відкрили КНСС у людини, ссавців, птахів, амфібій і інших хребетних тварин при попутних дослідженнях постнатального гістогенезу епендими людини , коли був відкритий інтраспінальної орган людини (ІОЧ). [3]
Його відкриття в процесі вивчення цієї проблеми, наявність у ньому рясної васкуляризації і іннервації, а також активних оксідоредуктах, фосфатаз і секреторних включень П.А. Мотавкін, А.П. Бахтінов пов'язували з ендокринною функцією попереково - крижового відділу спинного мозку людини в межах від II поперекового до II-III крижових сегментів, де формується ІОЧ - пептидний препарат, що володіє гіпертензивним, імуногенним і кардиотоническим ефектом. Імуногенні властивості дозволили отримати специфічний сироватку на кролику проти даного пептиду.
В якості сировини для отримання короткого пептиду КНСС використовувався попереково - крижовий відділ спинного мозку трупів обох статей здорових людей у ??віці 30-45 років, які загинули в залізничних або автомобільних катастрофах, а також результати вбивств і самогубств. Мозок брався в зимовий період звичайним шляхом через 2-6 годин після констатації смерті співробітниками Приморської крайової і Брянської судово-медичної експертизи. Кожен зразок мозку містився в чашку Петрі і зберігався в морозильній камері холодильника при температурі - 18 0 С до моменту виділення з нього препарату, який потім використовувався для біохімічних, фармакологічних та експериментально - біологічних досліджень.
1.3 Біохімічний спосіб отримання та очищення короткого пептиду людини і ссавців
Короткий пептид КНСС людини і ссавців ми отримували за оригінальною методикою А.П. Бахтінова і співавторів (А.с. СРСР №689015). Незважаючи на те, що цей спосіб лабор lt; 1торного виділення гомогенного препарату дуже простий, їм отримують цілком чистий гомогенний препарат, що було доведено BC Бахтіна-вої (1986) на підставі диск-електрофорезу по Мауреру (1963) на 7% -ному поліакриламідному гелі і тонкошарової хроматографією на гелі в ТІБОХ АН СРСР (Владивосток). В даний час А.П. Бахтіновим і А.А. Бахтіновим розроблений більш досконалий метод отримання пептидів К...
