аса, что нагадує гудрон. Рідка смола может мати очень різній колір - від білого и Прозоров до винно-червоного (при епоксідуванні аніліну). Такі Властивості має чиста, що не модіфікована смола без наповнювачів.
епоксидні смоли піддаються модіфікації. Розрізняють хімічну та фізічну модіфікацію. Хімічна модіфікація Полягає в зміні Будови сітки полімеру, а фізична досягається Додавання в смолу Додатковий Речовини [2].
Переваги епоксидних смол, Які роблять їх незаміннімі зв язуючімі для вісокоміцніх композітів: низька лінійна усадка (менше 2%); відсутність нізькомолекулярніх продуктов отвердження; висока адгезія, яка перевіщує адгезію більшості других смол (висока адгезія пов язана з порівняно скроню полярністю и здатністю епоксидних груп до хімічної взаємодії з поверхнею багатьох матеріалів); можлівість Отримання епоксидних смол у різному фізічному стані - від твердих до низьких язкіх, что дает змогу використовуват різноманітні технологічні Прийоми; Високі механічні показатели, что перевіщують показатели других сітчастіх полімерів; Високі електричної характеристики в широкому температурному інтервалі; можлівість Отримання монолітних виробів и конструкцій; водо- и хімічна стійкість [2]. До недоліків епоксидних зв язуючіх можна Віднести їх скроню ВАРТІСТЬ и токсічність [3].
. Епоксидні Лакофарбові матеріали
. 1 Загальна характеристика
епоксидні смоли представляються собою продукти взаємодії діфенілолпропану и епіхлоргідріну різної молекулярної масі (від 600- 900 -рідкі смоли; до 900-5000 - тверді смоли). Смороду НЕ здатні при вісіханні НЕ только на холоді, но ї при нагріванні утворюваті Лакофарбові покриття з необхіднімі фізико-механічнімі и експлуатаційними властівостямі. Для зшивання епоксидних смол и одержании полімерного покриття в епоксидні Лакофарбові матеріали добавляються модіфікуючі смоли або затверджувачі, здатні взаємодіяті з реакційно здатно групами епоксідної смоли.
До епоксидних плівкоутворюючіх Речовини відносяться такоже так звані епоксіефірі - продукти етеріфікації епоксидних смол жирними кислотами вісіхаючіх рослинних масел [4].
Україна має потужном сировина базу для виробництва епоксидних лакофарбова матеріалів (ДП" Горлівський хімічний завод, м. Горлівка, Донецької обл .; ДП" Український державний НДІ пластмас, м. Донецьк).
У Швейцарии фірма Циба віробляє смоли на Основі діфенілолпропану марок Аральдіт raquo ;, в США и Англии фірма Шелл - Смоли марок Епікот [5].
Завдяк комплексу цінних властівостей епоксидних покриттів чудової адгезії до більшості конструкційніх матеріалів (металів, бетону, склу, каменю ТОЩО) в поєднанні з хорошими фізико-механічнімі властівостямі, мінімальнїй усадці в процессе затвердіння, відсутності в їх складі груп , что легко омилюють Забезпечує низьких рівень внутренних напружености. Основною сферою! Застосування епоксидних смол є захісні покриття (див рис.1.1).
Малюнок 1.1 - Структура загально ОБСЯГИ споживання епоксидних смол,%
- автомобільна промисловість, суднобудування, забарвлення консервної тари та АЕРОЗОЛЬНА упаковок, порошкові фарби, хімічна и нафтохімічна промисловість - 45; 2 - промислове та цивільне будівництво - 20; 3 - електротехнічна промисловість - 12; 4 - електроніка и композітні матеріали - 15; 5-Інші Галузі - 8.
Вітчизняна промисловість віпускає велику Кількість різновідів епоксидних смол з молекулярними масою від 170 до 3500. проти найбільш пошірені епоксидні діанові смоли, что отримуються з епіхлоргідріну и діфенілолпропану. Це смоли марок ОД - 24, ОД - 24Н, ОД - 22, ОД - 20, ОД - 16, ОД - 16р, ОД - 14, ОД - 14Д, ОД-НВВ, ОД - 20СП, ОД - 10, ОД - 8. Випуск діановіх олігомерів у загально обсязі виробництва епоксидних смол складає более 90%.
Найбільш широко застосовують Такі марки епоксидних Лакофарбові матеріалів:
емалі: ЕП - 140, ЕП - 191, ЕП - 255, ЕП - 275, ЕП - 716;
лаки: ЕП - 730, ЕП - 733, ЕП - 755, ЕП - 773, ЕФ - 1219;
ґрунтовкі: ЕП - 09Т, ЕП - 057 протекторно, ЕП - 094, ЕФ - 0121 і т.п.
. 2 Синтез епоксідної смоли
Синтез епоксідної смоли відбувається за такою схемою:
Дігліціді здатні реагуваті з ДФП по кінцевіх епоксидних групах зі збільшенням довжина ланцюга
Вільна фенольних група у молекулі Утворення олігомеру может прієднуваті молекулу епіхлоргідріну по пріведеній вищє схемі.
Таким чином ріст ланцюга олігомеру відбувається за рахунок послідовніх реакцій Приєднання епоксідної групи до фенолу и ...
