овості.
Предметом дослідження є підлітки у віці 15-18 років, учні 9-11 класів декількох Кіровських середніх шкіл. Для більш широкого дослідження опитані підлітки є представниками різних соціальних груп.
Методи дослідження: пошук і обробка наукової інформації, метод групового та індивідуального анкетування, експеримент.
Методологічну і теоретичну основу дослідження склали наукові праці вітчизняних і зарубіжних авторів у галузі генетики.
Глава 1. Поняття спадкової інформації. Куріння як фактор, що впливає на спадковість
. 1 Загальне поняття спадковості
Спадковість являє собою загальне для всіх живих організмів властивість забезпечувати в ряді поколінь спадкоємність однакових ознак і особливостей розвитку. Таким чином, спадковість створює основу відтворення форм життя по поколінням.
Значні успіхи у вивченні проблеми спадковості були досягнуті лише в XX столітті. Після відкриття Г. Менделем основних законів спадковості стало очевидним, що її основу складають саме матеріальні чинники, згодом названі генами. У розвитку вчення про спадковість велике значення мало створення хромосомної теорії спадковості, за якою гени розташовуються в хромосомі в лінійному порядку, тобто кожен ген займає в ній певне місце [2, с. 475-476].
Відомо, що основною одиницею всього живого є клітина. Вона складається з ядра і цитоплазми. Саме в ядрі розташовані хромосоми, містять інформацію про ознаках і властивості організму. Хромосоми є матеріальними структурами, що забезпечують спадкоємність поколінь і схожість між родичами, визначальними всі сторони життєдіяльності організму.
Число хромосом, укладених в ядрі клітини, складають генетичний критерій виду. Хромосоми, що знаходяться в ядрі кожної клітини тіла, завжди парні. Так, в нормального людського клітці є 23 пари, тобто 46 хромосом. 22 пари абсолютно ідентичні у чоловіків і жінок, їх називають аутосоми. Хромосоми двадцять третього пари - статеві: у жінок вони представлені двома великими Х-хромосомами, а у чоловіків - одна Х-хромосома, інша - У- хромосома. Кількість, хімічний склад і структура хромосом залишаються постійними протягом всього життя [2, с. 481].
При статевому розмноженні в створенні нового організму одно беруть участь материнські і батьківські хромосоми. Статеві клітини (сперматозоїд і яйцеклітина) мають лише половинний набір хромосом - по одній з кожної пари, отриманих в результаті особливого поділу статевих клітин - мейозу. При заплідненні яйцеклітини утворюється зигота - одноклітинне освіту майбутнього організму, що містить 23 материнських і 23 батьківських хромосоми. Таким чином, внесок обох статевих клітин в успадковані ознаки майбутньої дитини однаковий.
Вченими розшифрована структура хромосом: в них входить ДНК (дезоксирибонуклеїнова кислота), що є головним носієм генетичної інформації, і особливі білки. ДНК складається з двох спірально закручених ниток і розташовується в ядрі клітини у вигляді туго скрученої подвійної спіралі. Кожна нитка ДНК являє полімер, мономерами якого є так звані нуклеотиди (хімічна сполука трьох речовин - азотистого підстави, вуглеводу і залишку фосфорної кислоти) [2, c. 485-487].
За сучасними уявленнями, певна послідовність нуклеотидів, складова відрізок молекули ДНК і містить інформацію про первинну структуру одного білка, називається геном. У кожній молекулі ДНК міститься безліч генів.
Онтогенетическое розвиток дочірніх організмів зумовлюється тією генної програмою, яку вони успадковують від батьківських хромосом. Виходячи з цього, шлюби між далеко стоять один від одного в генеалогічному відношенні людьми створюють більш високу ймовірність того, що сприятлива ознака одного з батьків стане домінуючим, з можливістю народження більш здорового, більш досконалого по набору генів людини. І навпаки - в близькоспоріднених шлюбах пренатальна і дитяча смертність багаторазово вище, а частота спадкових захворювань дитини в 50 разів більше, ніж в шлюбах не перебувають у родинних людей. У Росії при багатстві її національностей, етнічних груп і все більш активних процесах міграції існують сприятливі передумови для народження в кожному наступному поколінні більш досконалого потомства завдяки великому генофонду і можливості більш значного числа перебору варіантів сприятливих генних ознак [1, с. 316].
На жаль, хромосоми статевих клітин та їх структурні елементи - гени можуть піддаватися шкідливим впливам неправильної поведінки, екологічної обстановки, перенесених захворювань, низького рівня здоров'я і т.п. Виключно важливо, що ці впливи можуть позначитися на генетичному матеріалі майбутніх батьків, на будь-якому віковому етапі розвитку. Звідси стає ...
