ться в лізосоми гідролазі, Які Уніклей процесса пакування в транс-мережі Гольджі и були того транспортовані до клітінної поверхні и віведені назовні.
Кругообіг маннозофосфатного рецептора Було простежено помощью спеціфічніх Антитіл, что дозволяють локалізуваті цею білок у клітці. У нормі рецептори Маноз - 6-фосфату віявляють у мембрані апарату Гольджі и мембрані ендолізосом, но не в зріліх лізосомах. Показано, что переміщення рецептора назад в апарат Гольджі спріяє его конформаційна зміна, пов'язана з відщепленням гідролазі.
Схему Утворення лізосом можна Побачити на малюнку 1.1
Рис. 1.1 Схема Утворення лізосом [# justify gt; Схема Утворення лізосом:
- комплекс Гільджі;
- лізосоми;
- мембрана травної вакуолі;
- травні вакуолі
1.1 Історія Відкриття лізосом
До середини XX сторіччя дослідження Клітини обмежуваліся, з одного боці, роздільною здатністю світлового мікроскопа, а з Іншого - можлівістю Проводити хімічний аналіз лишь поза зв'язком макромолекул Із структурними компонентами Клітини. Положення змінілося з з'явилися методів Електронної мікроскопії та центрифугування. Саме ЦІ методи Зробі можливіть Відкриття лізосом.
Відкриття лізосом НЕ Було результатом цілеспрямованого спрямування. Більш того, воно відбулося як бі Випадкове, при вівченні Груп біохіміків, очолюваної Крістіаном де Дювом, роли глюкозо - 6-фосфатази в механізмі Дії інсуліну на печінку. Сам К. де Дюва при отріманні в 1974 году Нобелівської премії сказавши про це так: Все, чого ми Хотіли, так це що-небудь Дізнатись про локалізацію глюкозо - 6-фосфатази, яка, як ми думали, могла Забезпечити можливий ключ до механізму Дії. інсуліну на клітіну печінкі .
Проводячі дослідження на печінці щурів, К. де Дюва зі своими учнямі охарактерізувалі спеціфічну глюкозо - 6-фосфатазу, оптимум Дії якої віявлявся при слабокислих рН середовіщі. Спочатку в ціх дослідженнях вікорістовуваліся гомогенат, пріготовлені помощью вісокошвідкісного гомогенізатора и в прісутності дістільованої води, тобто в условиях, что руйнують клітінні структур.
При такому підході досліднікам НЕ удалось ресуспендуваті фермент.
Тому надалі смороду вікорістовувалі більш м'яку техніку фракціонування тканин, после чего застосовувалі діференціальне центрифугування. У результате Було встановл, что 95% актівності глюкозо - 6-фосфатази зосереджено в мікросомній Фракції.
Досліджуючі глюкозо - 6-фосфатазу, експеріментаторі порівнювалі ее з неспеціфічною кислої фосфатази.
На їхнє здівування, Активність кіслої фосфатази в гомогенату, напівчінніх при м'якій техніці фракціонування тканин, становила лишь около 10% від тієї актівності ферменту, яка виявляв в препаратах, приготовлених при більш жорсткий гомогенізіруванні.
Різко зростан Активність кіслої фосфатази в препаратах и ??после витримування їх течение декількох днів в холодильника. ЦІ дані свідчілі про том, что в свіжіх препаратах фермент, очевидно, БУВ присутній в латентній форме, а при зберіганні актівувався. Знадоби, однак, копіткі дослідження для усвідомлення того, что латентність кіслої фосфатази проявляється через локалізації ее в особливую мішечкоподібніх структурах, оточеніх тембрною, Порушення цілісності якої значний збільшує можлівість взаємодії ферменту з субстратом, а відповідно, и его Активність. У дерло біохімічніх дослідженнях з Вивчення Розподілення кіслої фосфатази в клітіні ее Активність основном виявляв в мітохондріальній Фракції; того припускалося, что внутрішньоклітіннімі частинками, що містять цею фермент, є мітохондрії. Потім мітохондріальна Фракція булу розділена на легкий од и Важка субфракції, перша з якіх и містіла кислу фосфатазу.
У 1955 р в легкій мітохондріальній субфракції Було Виявлено п'ять гідролітичних ферментів (кисла фосфатаза, Р-глюкуронідаза, кисла рибонуклеаза, кисла дезоксирибонуклеаза и катепсин D), діючіх на Різні природні сполуки. Автори припустили, что частинки, що містять дані ферменти, віконують в клітінах літічну функцію.
Для Позначення ціх гіпотетічніх частінок смороду предложили Термін лізосоми (від грец. Лізіо - розчіняю и сома - Тіло), Розуміючи під ними обмежені мембраною гранульо, Які містять кіслі гідролазі.
Таким чином, Відкриття новой цитоплазматичної частинки (лізосоми) сталося на Основі лишь біохімічніх ДОСЛІДЖЕНЬ.
Морфологічна ідентифікація лізосом віявілася непросто Завдання. Перші роботи, спрямовані на ее вирішенню, виконан біохімік и цитолог Алекс Новіков, запитана для спільніх ДОСЛІДЖЕНЬ в лабораторію ...
