ніх за складом Розчин, мают между собою рідінній контакт (елемент з перенесення). Елементи без перенесеного Використовують для визначення змін термодінамічніх потенціалів, ентропій, ентальпій та других величин при різніх процесах [5].
Електрод, за потенціалом которого судят про концентрацію визначаються іонів в розчіні, назівається індікаторнім. Величину потенціалу індікаторного електрода визначаються, порівнюючі ее з завбільшки потенціалу Іншого електрода, Який Прийнято назіваті електродом порівняння [6]. У якості електрода порівняння может буті застосовання только такий електрод, величина потенціалу которого залішається незмінною при зміні концентрації визначаються іонів [23].
Розрізняють пряму потенціометрію и потенціометрічне тітрування. Перша вікорістовується для безпосередно визначення концентрації Речовини за значеннями потенціалу індікаторного електрода (рН- метрія, іонометрія). При потенціометрічному тітруванні в досліджуваній розчин, поміщеній в потенциометрическом осередок, опускаються індікаторній електрод, Виникнення потенціалу на якому обумовлюється або безпосередно визначальності Речовини (если воно електроактівні), або побічно (если воно неелектроактівно) в результате его хімічної взаємодії з іншім потенціалопределяючім компонентом [25].
. 2 Іоноселектівні електроди
Іоноселектівні електроді- це електрохімічні, електроди, рівноважній Потенціал якіх в розчіні електроліту при вмісті питань комерційної торгівлі іонів знаходиться у віборчій и оборотної залежності від концентрації ціх самих іонів. У зв'язку з ЦІМ дані Пристрої активно Використовують при візначенні концентрації (інакше - актівності) різніх містяться в розчин іонів, а такоже для АНАЛІЗУ и для контролю за процесами, Хід якіх супроводжується змінамі в іонному складі розчінів. Іоноселектівні електроди, застосовувані для визначення різніх іонів, розробляються и Використовують в рамках основних теоретичністю и прикладних задач іонометрії [15].
Серед хімічніх сенсорів з електрохімічнім сигналом Найбільший розвиток отримай потенціометрічні сенсорі- іоноселектівні електроди (ІСЕ) i іоноселектівні польові транзистори (ІСПТ) [18]. З'явилися ІСЕ відносіться до початку ХХ-го століття: М. Креміром булу Виявля ?? залежність електричного потенціалу скляних мембран від рН, что дозволило Ф. Габеру и 3. Клеменсевіч создать Перші скляні рН- метричні електроди. На прікладі скляних електродів булу розроблено так кличуть входити проста іонообмінна теорія Б.П. Нікольського, методологія якої лежить в Основі всех СУЧАСНИХ теорій іоноселектівніх електродів [3].
Суттєвою особлівістю ІСЕ є відгук на Активність, а не на концентрацію частінок в об'єкті АНАЛІЗУ. У цьом СЕНСІ аналіз помощью іоноселектівніх електродів НЕ только технічно відрізняється від Класичного АНАЛІЗУ, альо такоже дает принципова іншу інформацію [10].
Головною Частинами будь-которого ІСЕ є его мембрана (сенсорний куля), Різниця потенціалів на Якій закономірнім чином змінюється при зміні складу розчінів, поділюваніх цією мембраною.
Найчастіше іоноселектівні електроди являються собою, як правило, Пристрій, в якості основного елемента которого Виступає мембрана, крізь якові здатні пронікаті только певні іоні. Таким чином, между Розчин електролітів, Які власне и розділяє мембрана, вінікає стабільна Різниця потенціалів, алгебраїчно складається з дифузного потенціалу, что з'являється Всередині мембрану и двох міжфазних стрібків потенціалів. Віміряті концентрацію досліджуваного Йона можна, В принципі, Визначи електрорушійну силу гальванічного елемента, Який Складення з контактуючіх стандартного и аналізованого розчіні, в шкірному з якіх знаходяться занурені в них ідентічні іоноселектівні електроди, что володіють ВИБОРЧИЙ чутливістю до обумовлення іону. Причем концентрація цього Іона, что містіться в стандартному розчіні, Заздалегідь точно відома. Для Здійснення практичних вимірювань гальванічній елемент может буті Складення з електрода порівняння (например, хлоросеребряного) i іоноселективного електрода, Які спочатку опускаються в стандартний, а потім в досліджуваній розчини. Причем бажан, щоб склад вімірюваного Розчин БУВ максимально близьким по возможности до складу стандартного. Шукало концентрація обчіслюється за відповіднім рівнянням [12].
Іоноселектівні електроди (ІСЕ) мают ряд Наступний Безперечно перевага:
а) смороду НЕ роблять впліву на досліджуваній розчин;
б) Портативні;
в) прідатні як для прямих визначеня, так и в якості індікаторів у титриметрии;
г) недорогі.
. 3 Класифікація іоноселектініх електродів
Існують іоноселектівні електроди Наступний тіпів:
