Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Курсовые проекты » Визначення іонів сульфату, магнію, нікелю, калію

Реферат Визначення іонів сульфату, магнію, нікелю, калію

















ВИЗНАЧЕННЯ ІОНІВ SO42-, Mg2 +, Ni +, K +.

(Курсова робота)


1. ВСТУП


Аналітична хімія - наука про принципи і методи визначення хімічного складу речовини і його структури. Включає якісний і кількісний аналізи. Завдання якісного аналізу - виявлення окремих компонентів (елементів, іонів, з'єднань) аналізованого зразка та ідентифікація з'єднань. Завдання кількісного аналізу - визначення кількостей (концентрацій або маси) компонентів. Деякі сучасні методи аналізу (наприклад, емісійна спектроскопія) дозволяють відразу отримувати інформацію як про якісний склад зразка, так і про кількісний вміст окремих компонентів.

Майже до середини XX ст. в практиці аналітичної хімії використовували головним чином гравіметричний і титриметрический методи аналізу. Ці методи мають досить високу точність і універсальність, порівняно прості і не вимагають будь-якої складної апаратури і вимірювальних приладів. Істотним достоїнством їх є можливість обходитися стандартних зразків і градуювальних графіків. Гравіметричний і титриметрический аналітичні методи називають класичними. Основна область застосування гравіметрії і титриметрии - визначення великих і середніх кількостей речовин.

Приблизно з середини XX ст. бурхливими темпами почали розвиватися фізико-хімічні та фізичні методи аналізу. Це стало відповіддю на вимогу галузей промисловості, пов'язаних з розвитком нової техніки - атомної енергетики, ракетобудування, електроніки та промисловості напівпровідникових матеріалів, дослідженням космосу. Хоча такі методи, як емісійна спектроскопія і потенціометрія, були відомі ще у XIX ст., Їх інтенсивний розвиток і широке практичне використання почалося значно пізніше, коли знадобилося істотне збільшення чутливості визначень і зменшення тривалості аналізу.

Слід зазначити, що хімічні та фізико-хімічні методи аналізу взаємно доповнюють один одного. Класичні хімічні методи застосовують для аналізу великих і середніх змістів, а фізико-хімічні - для визначення малих і зникаюче малих концентрацій. Крім того, абсолютні, або первинні, хімічні методи аналізу часто використовуються для приготування еталонів, тобто стандартних зразків, в яких вміст визначених компонентів встановлюється з високою точністю.

Предмет роботи: визначення іонів сульфату, магнію, нікелю, калію.

Мета роботи: добір і вивчення методик визначення іонів SO42-, Mg2 + Ni +, K +.

Для досягнення поставленої мети слід вирішити ряд завдань:

1. Пошук літератури за темою

2. Збір та узагальнення матеріалу по темі

. Виділення цікавлять моментів

Поставлені завдання були вирішені за допомогою методів наукового дослідження: вивчення літератури по темі.

Структура роботи складається: з вступу, 4-х розділів, висновків, списку використаної літератури (та інших джерел).

2. Теоритическая частина (SO42 -)


. 1 Визначення сульфатів кінетичним турбидиметричним методом


Метод заснований на тому, що між концентрацією сульфатів у сильнокислая розчині і часом t, через яке досягається задана оптична щільність суспензії малорастворимого сульфату барію, існує пропорційна залежність, тобто. е. залежність між концентрацією сульфат-іонів і швидкістю їх утворення.

Прилади і реактиви

Фотоелектроколориметр ФЕК-М з синім світлофільтром?- 430 нм. Секундомір. Хлорид барію ВаСl2 * 2Н20, 30% -ний розчин в 0,1 М HCl. Хлороводородная кислота 1,19 г/см3.

Розчин сірчаної кислоти H2SO4, 0,1 М готують з фіксанала, 1 мл містить 4,8 мг SO42 -.

Робочий розчин сірчаної кислоти містить 0,47 мг SO42- в 1 мл, готують розбавленням розчину H2S04 в 10 разів.

Виконання роботи. Побудова градуювального графіка. У мірні колби місткістю 100 мл вносять 6; 8; 10; 12; 14; 15 мл робочого розчину H2SO4, що відповідає 2,9; 3,8; 4,8; 5,8; 6,7; 7,2 мг S042-, додають 50 мл 4 М НС1, розбавляють до мітки дистильованою водою і перемішують. У перший світловий пучок фотоелектроколориметра поміщають кювету з аналізованим розчином, налитим точно до ризики, в лівий кювету з дистильованою водою. За допомогою оптичного клина встановлюють оптичне рівновагу при .D=0,0 на правому барабані, потім переводять значення оптичної щільності на D=0,3 і в праву кювету з піпетки додають 3 мл хлориду барію. Одночасно включають секундомір. Коли стрілка гальванометра досягає нульового положення, секундомір вимикають і записують ча...


сторінка 1 з 5 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Фізико-хімічні методи визначення залишкових концентрацій хлорорганічних пес ...
  • Реферат на тему: Фізико-хімічні методи аналізу речовин
  • Реферат на тему: Хімічні та фізико-хімічні методи визначення аспартама (Е951)
  • Реферат на тему: Хімічні та фізико-хімічні методи аналізу
  • Реферат на тему: Фізико-хімічні методи ідентифікації та кількісного визначення вуглеводнів