ових ознак - різницю в межах виду. Виділяють дві форми мінливості: спадкову і модифікаційну (неспадкову).
Хромосомна теорія спадковості була сформульована в 1902 р. Сеттон і Бовери. Відповідно до цієї теорії, хромосоми є носіями генетичної інформації, що визначає спадкові властивості організму. У людини в кожній клітині є 46 хромосом, розділених на 23 пари. Хромосоми, що утворюють пару, називаються гомологічними хромосомами.
З відкриттям матеріального субстрату спадковості були описані 2 типу поділу клітин:
1 тип поділу клітин - мітоз - цей тип поділу характерний для соматичних клітин ( аутосоми ), в результаті яких утворюються клітини, ідентичні материнської .
Материнська клітина - має диплоїдний (подвійний) набір хромосом.
В результаті мітозу утворюються дві клітини з подвійним набором хромосом.
2 тип поділу або мітоз складається з двох типів поділок. Цей тип виділення характерний для статевих клітин:
Типи розподілу:
1. Репродуктивне поділ - в результаті якого, набір хромосом зменшується вдвічі і в дочірніх клітинах утворюється поодинокі ( гаплоїдний ) набір хромосом.
2. Нагадує мітоз - в результаті якого утворюються клітини ідентичні материнської .
3. Природа також запрограмувала процес, який дозволяє обмінюватися ділянками хромосом або рекомбінуються.
Одиниці спадковості називають генами , які лінійно розташовані в хромосомі. Вони називаються зчепленими.
Кроссинговер - процес обміну ділянками хромосом.
Процес обміну ділянками хромосом
В
Місце, яке займає один ген називається - локус.
Т.к. хромосоми утворюють пари, то поняття локус відноситься до одній ділянці материнських хромосом.
3. Поясніть поняття генотипу. Мутаційна мінливість. Систематизуйте і узагальніть типи мутацій
Генотип - це сукупність генів, отриманих організмом від його батьків. У зиготі і у організму, який з неї розвивається, одна хромосома з кожної пари отримана від батьківського організму, інша - від материнського.
Мутационная мінливість. Гени час від часу піддаються змінам, які отримали назву мутацій. Ці зміни мають випадковий характер і з'являються спонтанно. Причини виникнення мутацій можуть бути найрізноманітнішими.
Є ціла низка факторів, вплив яких підвищує ймовірність виникнення мутацій. Це може бути: вплив певних хімічних речовин, радіації, температури і т. д. За допомогою цих засобів можна викликати мутації, проте випадковий характер їх виникнення зберігається і передбачити появу тієї чи іншої мутації неможливо. Виниклі мутації передаються нащадкам, тобто визначають спадкову мінливість з одного важливим застереженням, пов'язаної з тим, де відбулася мутація. p align="justify"> Якщо мутація відбулася в статевій клітині, то у неї є можливість передатися нащадкам, тобто бути успадкованою. Якщо мутація відбулася в соматичної клітці, то вона передається тільки тим клітинам, які виникають з цієї соматичної к...
