літини. Такі мутації називаються соматичними, вони не передаються у спадок. p align="justify">
Мутационная мінливість a. Спонтанні мутації - утворюються в природі без втручання із зовні.
b. Індуковані мутації - можуть бути викликані штучним шляхом (під впливом ультрафіолетового опромінення) мутагени.
Класифікація мутацій
Що в основі поділу?
I. Вплив мутацій на життєздатність організму.
a. Летальні мутації (несумісні з життя).
b.Полулетальние мутації - складно виживає .. Сублетальні мутації - з відхиленнями .. Нейтральні мутації - рецесивне стан, що не пристосування людини до навколишнього середовища.
II. Місце виникнення мутації
a. Генні мутації
b. Хромосомні мутації. геномні мутації
1. Генні мутації - це мутації одного гена або частини гена, коли випадає одне або декілька азотистих основ (різний колір волосся, дальтонізм).
Генні мутації, при яких зміни відбуваються на рівні окремих генів, тобто ділянок молекули ДНК. Це може бути втрата нуклеотидів, заміна однієї підстави на інше, перестановка нуклеотидів або додавання нових. p align="justify"> 2. Хромосомні мутації - пов'язані із зміною структури хромосом.
Хромосомні мутації, пов'язані з порушенням структури хромосом. Вони призводять до серйозних змін, які можуть бути виявлені навіть за допомогою мікроскопа. До таких мутацій відносяться втрати ділянок хромосом (делеції), додавання ділянок, поворот ділянки хромосоми на 180 В°, поява повторів. p align="justify"> Різновиди:
Делеція - вкорочення хромосоми в наслідок втрати ділянки хромосом (синдром В«котячого крикуВ» - плач дитини + надзвичайно скрутне пошкодження ЦНС).
Дуплікація - повторення небудь ділянки хромосом.
Синдактилия - зрощені пальці.
Інверсія - поворот ділянки хромосоми на 180 градусів - причина стерильності і безпліддя.
Транслокація - переміщення ділянки однієї хромосоми на іншу хромосому миль переміщення ділянки в цій же хромосомі.
Нерозходження хромосом в мейозі - при репродуцівном діленні ( Наприклад: хвороба Дауна).
3. геномні мутації - відбуваються при зміні числа хромосом. Вони виникають при мітозі і при мейозі.
геномні мутації, викликані зміною числа хромосом. Можуть з'являтися зайві гомологічні хромосоми, в хромосомному наборі на місці двох гомологічних хромосом виявляються три - трисомія. У разі моносомії спостерігається втрата однієї хромосоми з пари. При поліплоїдії відбувається кратне збільшення геному. p align="justify"> Ще один варіант геномної мутації - Гаплоїдія, при якій залишається тільки одна хромосома з кожної пари.
На частоту виникнення мутацій впливають, як уже було сказано, найрізноманітніші чинники. При виникненні ряду геномних мутацій велике значення має, зокрема, вік матері. p align="justify"> поліплодіі - тобто збільшення числа хромосом кратне гаплоїдному набору.
Гетероплодія - зміна числа хромосом некратні гаплоїдном набору. Може йти двома шляхами:
1. зменшення числа хромосом.
2. збільшення числа хромосом.
Моносомія - зменшення на 1 хромосому.
Трисомия - збільшення на 1 хромосому.
полісоми
