ляються поверхневі диференціювальні маркери. Наприклад, клітини КУО-ГМ експресують молекули МНС класу II і маркер CD38, відсутні на зрілих нейтрофілах. До інших молекул поверхні, експрессіруемим в процесі диференціювання, відносяться CD +13, CD 14, CD 15, CD29, VLA-4, лейкоцитарні інтегрини CD1 la, Ь, с і aD в асоціації з Р 2 -ланцюгами CD 18, рецептори комплементу і РСУ-рецептори.
Функціональну активність гранулоцитів, що знаходяться на різних стадіях дозрівання, оцінити важко, але, мабуть, повним функціональним потенціалом володіють тільки зрілі клітини. Ряд даних свідчить про те, що активність нейтрофілів, що визначається за фагоцитозу або хемотаксису, у плода нижче, ніж у зрілому організмі. Однак це може бути частково пов'язане з меншим вмістом опсонінов в сироватці плода, а не з особливостями самих клітин. Для придбання активності нейтрофилам необхідно безпосередню взаємодію з мікроорганізмами або з цитокінами, утворюються при імунній відповіді на антиген, у присутності опсонінов. Це може лімітувати активність нейтрофілів на ранньому етапі розвитку організму. Активація нейтрофілів цитокінами і хемокінів є також необхідною умовою їх міграції з крові в тканини.
Освіта моноцитів
При диференціюванні по моноцитарна шляху з КУО-ГМ спочатку утворюються пролиферирующие монобласти. Вони диференціюються в про-моноцити і, нарешті, у зрілі моноцити крові. Вважається, що циркулюючі моноцити служать поновлюваним пулом для утворення тканинних макрофагів, наприклад макрофагів легенів. Різні форми макрофагів складають 'систему мононуклеарних фагоцитів.
Зрілі нейтрофіли і моноцити/макрофаги позбавлені CD34 та інших маркерів ранніх стадій диференціювання. Однак моноцити, на відміну від нейтрофілів, продовжують експресувати велике кількість молекул МНС класу II, необхідних для презентації антигену Т-клітинам. Моноцити синтезують також багато з тих поверхневих молекул, які характерні для зрілих нейтрофілів.
На стадіях диференціювання визначити функціональні можливості моноцитів, як і гранулоцитів, вельми важко. Проте вивчення in vitro деяких мієлоїдних пухлин, клітини яких імовірно представляють собою моноцити на різних стадіях диференціювання, свідчить про те, що як фагоцитарна активність, так і цитотоксичність, опосредуемимі Fc-рецептором, досягають оптимального рівня тільки на стадії зрілих макрофагів. У новонародженого і дорослої людини моноцити виробляють цитокін ІЛ-1 з рівною ефективністю, але у новонародженого ця функція слабкіше підвищується під дією ІФУ, ніж у дорослого.
Дендритні клітини розвиваються зі стовбурових клітин кісткового мозку
Більшість класичних антигенпрезентирующих клітин, включаючи макрофаги, клітини.
Лангерганса, інтердігітатние і дендритні клітини, присутній в організмі вже при народженні. По всій імовірності, основна їх маса утворюється зі стовбурових клітин кісткового мозку. Можливо, вони відбувають...
