ся з однієї і тієї ж клітини-попередниці CD34 +. Морфологічні, цитохімічні та функціональні особливості різних АПК повинні тоді визначатися подальшим впливом факторів мікрооточення, наприклад цитокінів. Інша можливість полягає в тому, що АПК утворюються з різних стовбурових клітин і по різними напрямками диференціювання. Важливе виняток становлять фолікулярні дендритні клітини, локалізовані в центрах розмноження всередині вторинних лімфоїдних фолікулів і відбуваються, можливо від мезенхімних клітин. У первинних фолікулах периферичних лімфоїдних тканин ФДК присутні вже при народженні. На відміну від інших АПК вони позбавлені рухливості. Вже на дуже ранніх стадіях розвитку організму АПК присутні в тимусі, причому їх участь у МНС-рестрикції і селекції Т-клітин показує, що принаймні деякі з них до цього часу досягають повної зрілості. Проте активність АПК на ранніх стадіях розвитку організму явно неоптимальна. У новонароджених щурят, наприклад, утворення антитіл до еритроцитів барана відбувається тільки при одночасному введенні АПК дорослих щурів.
Система комплементу
На ранніх стадіях розвитку організму вміст компонентів комплементу в крові низьке.
Складовою частиною системи вродженого імунітету служить система комплементу, яка грає велику роль у захисті організму від мікробів. Ідентифіковано приблизно 30 різних білків плазми, що входять в систему комплементу. Вони з'являються на стадії внутрішньоутробного розвитку і виявляються в крові раніше, ніж IgM. У сироватці новонародженого їх рівень становить 50-60% рівня, характерного для дорослого організму.
Розвиток функції антигенпрезентующими клітини - процесингу та презентації антигену. У цьому досвіді новонародженим крисята вводили:
1) тільки еритроцити барана,
2) ЕБ + клітини селезінки дорослих щурів,
3) ЕБ + клітини селезінки, позбавленої АПК, або 4) ЕБ + зрілі тімоціти. У всіх випадках дорослі щури належали до тієї ж лінії, що і новонароджені. У щурят кожної групи реєстрували гуморальний імунну відповідь - Поява антитіл. У новонароджених щурят, яким вводили тільки ЕБ, антитіла до ЕБ-антигенів не утворювалися. Однак при одночасному введенні спленоцитів дорослих щурів імунну відповідь розвивався. Ні зрілі спленоцитах в відсутність АПК, ні тімоціти самі по собі не викликали продукції антитіл. Отже, АПК новонароджених особин нездатні ефективно здійснювати процесинг і презентацію ЕБ-антигенів.
У ряду з фагоцитами, виконував у тварин основну функцію імунного захисту. Таким чином, онтогенез певною мірою повторює філогенез.
Лімфоїдні клітини
Нещодавно проведені експерименти на мишах показали, що загальний попередник лімфоїдних клітин вперше з'являється в каудальної частини спланхноплеври. Клітини-попередники, ймовірно, мігрують з кровотоком в жовтковий мішок, а потім у первинні лімфоїдні органи - тимус і печінк...
