аний в 1862 р, Харбордтом, який, піддаючи м-аминобензойную кислоту дії хлористого водню при 200 В°, виділив порошок сірого кольору, не розчинний у лугах і кислотах за винятком концентрованої сірчаної кислоти, В останній цей продукт добре розчинявся і висаджувався при додаванні води, Таким чином був отриманий полі-м-бензамід - перший представник синтетичних поліамідів.
У 1881 р, Міхлера і Циммерман при насиченні фосгеном розчину м-фенілендіамін в хлороформі отримали поліфеніленмочевіну. В даний час зазначена реакція широко застосовується в міжфазної поліконденсації, Курціус і Гебель в 1888 г, вперше виділили поліаміди при поліконденсації ефірів a-амінокислот.
У 1889 г, синтезували поліаміди, відомі під назвою карбамідних або сечовини-формальдегідних смол, шляхом поліконденсації сечовини з формальдегідом. Ці продукти незабаром придбали велике практичне значення і вже в 20-х роках нашого століття було розпочато промислове виробництво карбамідних смол. Таким чином, карбамідні смоли - перші представники поліамідів, виробництво яких і до теперішнього часу грає велику роль в промисловості пластичних мас.
Полі-e-капроамід (полікапролактам) вперше був отриманий в 1899 р, Габріелем і Маасом при поліконденсації e-амінокапронової кислоти. При цьому було зроблено дуже важливе спостереження, що нагрівання e-амінокапронової кислоти призводить до утворення поряд з полімером також і низькомолекулярного циклічного продукту - e-капролактаму.
Полі-e-капроамід згодом відіграв велику роль у розвитку промисловості синтетичних волокон: його широко застосовують в якості вихідного матеріалу для виробництва волокна. Це сталося після того, як Шлаки в 1938 р відкрив, що e-капролактам при нагріванні з водою здатний полимеризоваться, утворюючи при цьому високомолекулярний полімер. На основі цього поліаміду було створено синтетичне волокно, що отримало назву перлон або капрон.
У 1906 р, Лейхс синтезував з'єднання нового класу - N-карбангідріди a-амінокислот, з яких стало можливим отримувати синтетичні поліпептиди з великим молекулярною вагою.
У 1935 р, Карозерс синтезував полигексаметиленадипинамид шляхом поліконденсації гексаметилендиамина з адипінової кислотою, З цього поліаміду отримали перше синтетичне волокно.
Особливо бурхливий розвиток досліджень з синтезу і застосуванню поліамідів почалося після роботи Карозерса з синтезу поліамідів з різних діамінів і дикарбонових кислот. Карозерс показав, що з синтезованих їм поліамідів шляхом витяжки з розплавленої смоли можуть бути отримані міцні волокна. У 1938 р в США приступили до виробництва синтетичного волокна з полигексаметиленадипинамида, яке придбало світову популярність під назвою нейлон. В даний час нейлон-66 займає провідне місце серед усіх синтетичних волокон і масштаб виробництва цього волокна обчислюється сотнями тисяч тонн.
В кінці 1939 р. в Німеччині приступили до виробництва перлонового волокна. Потім виробництво поліамідних волок...
