сті і стає відомо все більше фактів про вплив слідів елементів на властивості напівпровідників, високочистих металів, про роль таких кількостей речовин в мінералогії і в біосфері.
Практика фотометричного визначення металів у поєднанні з екстракційним концентруванням і поділом показує, що головна причина обмеження застосування методу - неселективних вимірюваних аналітичних сигналів при недостатній ефективності поділу металів.
Обмін лігандами в екстрактах комплексів металів можна використовувати для істотного підвищення ефективності екстракційно - фотометричних варіантів складних матеріалів. Однак для цього необхідно знати конкурентна поведінка лігандів; в Зокрема обмін хромогенних лігандів на слабохромогенние і навпаки. Щоб оцінити можливість такого обміну, в простому випадку необхідно знати константи рівноваги межлігандного обміну. ​​
Ця робота і буде присвячена визначенню таких констант для хелатних комплексів Ni (II) і Cu (II), а саме в системах 1 - (2 - піридилазо) - 2 - нафтолат - 8 - оксіхінолінат. Реагенти 1 - (2 - піридилазо) - 2 - нафтол і 8 - оксихінолін, незважаючи на їх вивченість, є перспективними, оскільки є дуже стійкими, а PAN (він же 1 - (2 - піридилазо) - 2 - нафтол) утворює інтенсивно забарвлені комплекси з багатьма металами, які добре екстрагуються з водних розчинів в хлороформ та інші розчинники (аміловий спирт, бензол, CCl 4 і т. д.).
Новизна роботи та практичне застосування. Вперше визначено константи обміну у вищевказаних системах. На основі цих констант зроблено висновок про спільне екстракційно-фотометричному визначенні нікелю та міді.
1 Літературний огляд
1.1 Загальні відомості про ХЕЛАТ
Поняття В«внутрикомплексного сіль В»введено Леем і означає, що при утворенні хелату (В« клешневідной В» комплексу), позитивний заряд центрального атома нейтралізується приєднанням рівного числа негативно заряджених лігандів з утворенням В«внутрішньої соліВ». Як приклад можна навести описаний Леем гліколят міді при утворенні якого позитивний заряд міді нейтралізується ацетатно групами хелатообразующіх реагенту, в той час як незаряджені аміногрупи координаційно пов'язані [1]. З цього випливає, що внутрикомплексного з'єднання (В«внутрикомплексного сільВ») - це хелат, в якому замикання циклу супроводжується витісненням з функціональних кислотних груп одного або декількох протонів іоном металу. У загальному ж випадку в ХЕЛАТ, щонайменше, два зв'язки комплексообразователя направлені до однієї і тієї ж молекулі ліганду.
Всі бідентатного хелатні ліганди з одного незарядженої і однієї зарядженої донорними групами утворюють внутрішньокомплексні з'єднання, якщо координаційне число металу одно його подвоєному позитивному заряду. Якщо ж позитивний заряд катіона мета...
