івного одночасного визначення в пробі 20 і більше елементів. Застосування спеціальних хімічних методик і апаратурних прийомів дозволяє визначати фонове вміст металів у приземному шарі атмосфери, слідові кількості домішок у біологічних об'єктах, особливо чистих речовинах і встановлювати хімічну форму елементів в досліджуваних пробах. Велике значення має можливість проведення аналізу в діапазоні маси зразків від декількох мікрограмів (важливо для важкодоступних зразків, наприклад, метеоритів або місячного грунту) до декількох сотень грамів. Слід зазначити, що відносна похибка визначення вмісту елементів у пробах активаційним методом не виходить за межі 10%, а відтворюваність становить 5-15% і може бути доведена до 0,1-0,5% при серійних аналізах. В даний час є цілий ряд різновидів активаційного аналізу. Однак загальним для всіх цих методів є активація речовини нейтронами, гамма-квантами або зарядженими частинками і подальша реєстрація спектрального складу випромінювання порушених ядер або утворилися радіоактивних ізотопів. Найбільш поширені перші два методи. Активаційний аналіз на заряджених частинках, у зв'язку з їх малим пробігом в речовині, використовується головним чином для аналізу тонких шарів і при вивченні поверхневих ефектів. [1]
Для здійснення активаційного аналізу досліджуваний зразок (проба) піддається опроміненню потоком бомбардують частинок, наприклад нейтронів в ядерному реакторі. При цьому утворюються як стабільні, так і радіоактивні нукліди (радіонукліди), що характеризуються різними часом життя і енергіями розпаду. Радіоактивність опроміненого зразка прямо пропорційна кількості утворилися радіонуклідів. Тому кількість радіонукліда зручно виражати його активністю A, тобто числом розпадів в одиницю часу, тому що цю величину можна виміряти за допомогою різних детекторів. Рівняння для обчислення активності радіонукліда виглядає так:
. (1)
Знаючи активність радіонукліда A, що міститься у зразку на даний момент часу, можна розрахувати кількість радіоактивних ядер і їх масу:
, (2)
де m - маса радіоактивних ядер (г), M - масове число радіоізотопа.
Швидкість накопичення радіонукліда під час опромінення досліджуваної проби можна описати диференціальним рівнянням:
В
, (3)
де ПѓФN x - швидкість утворення радіоактивних ядер в пробі, О»N - швидкість їх розпаду, Ф - щільність потоку бомбардують частинок (см -2 з -1 ), Пѓ - переріз реакції (см 2 ), N x - кількість стабільного ізотопу аналізованого елемента в опромінюваної пробі.
Інтегруючи рівняння (3), отримаємо вираз для обчислення активності радіонукліда, який накопичився в пробі за час опромінення,
, (4)
де N - кількість накопичилися радіоактивних ядер; t обл - час опромінення.
Якщо час опромінення набагато більше періоду напіврозпаду t обл
