овили 0.0, 1.0, 1.5 і 2.0% мас. Синтез здійснювали після помелу в вибромельнице протягом 4 ч. Шихту засипали в алундові тиглі і поміщали в піч, нагріту до температури синтезу. Склади і температурно-часові режими синтезу були обрані на підставі раніше проведених досліджень [11], як близькі до оптимальних за магнітними властивостями для складів без добавки. Зразки гартували на повітрі. Після синтезу все зразки досліджували методом рентгенофазового аналізу (РФА) у CuK О± -випромінюванні на установці ДРОН-3М при кімнатній температурі з використанням програм повнопрофільного аналізу рентгенограм "FullProf" і "PowderCell" для визначення фазового складу і ступеня феррітізаціі. Для магнітних вимірювань порошки пресували у вигляді циліндрів Г†10 мм, h ~ 10 Вё 11 мм при тиску пресування 2000 кг/див 2 . Вимірювання залишкової індукції B r і коерцитивної сили H c проводили на гістерезісографе УІ.ФІ-400/5-003 при кімнатній температурі. p> Магнітні властивості гексаферритов стронцію, легованих оксидами деяких елементів, в істотному ступені залежать від термостімуліруемого взаємодії між компонентами, що визначає особливості стану компонентів на кордоні зерен. Передбачається, що нанорозмірний шар (1-3 нм) зерен гексаферріти стронцію відрізняється за структурою і складом від обсягу. Існує ряд мікродобавок, поліпшують магнітні характеристики магнітів на основі гексаферритов стронцію. Згідно з наявними даними можливо як розчинення вводяться мікроелементів у кристалічній структурі основний гексагональної фази фериту, так і формування окремих фаз або кластерних утворень у міжкристалічних зонах. Однак вичерпні уявлення про механізм їх дії, засновані на експериментальних даних, в літературі відсутні. Складність вивчення механізму впливу мікродобавок на структуру та магнітні властивості гексаферритов обумовлена ​​не тільки в їх різноплановим впливом на властивості, але, перш все, дуже низькою їх концентрацією, що потребує розробки спеціальних методик дослідження для встановлення стану і можливої вЂ‹вЂ‹взаємодії з основними компонентами сложнооксідной системи.
У даній роботі розглядаються методологічні підходи до вивчення мікроструктури гексаферритов стронцію, морфології зерен, характеру розподілу мікродобавок та особливостей їх хімічного і електронного стану на поверхні кристалітів і в об'ємі. Для отримання цієї інформації застосовані високочутливі спектральні методи аналізу поверхневого стану твердого тіла (РФЕС, Оже-та ІЧ-спектроскопії) у поєднанні зі структурними методами вивчення будови речовин (РФА, СЕМ, РМА). Зазначеними вище спектральними методами досліджували поверхню свіжоприготованих сколів різних зразків гексаферритов стронцію. Додаткові відомості про характер розподілу мікроелементів в зразках і їх хімічному стані отримували з порівняльного аналізу Оже-і РФЕ-спектрів, записаних до і після травлення поверхні сколів іонами аргону. ІЧ-спектри записували методом дифузного відбиття від в...
