ї матеріалом скляної підкладки. Кристалічна структура плівки помітно відрізняється від структури об'ємного зразка Згідно з літературними даними тонкі плівки BiFeO3, напилені з об'ємних порошків, що володіють R3c структурою, кристалізуються як в моноклінній, так і в тетрагональной кристалічній решітці [3,7]. Результати дослідження отриманих зразків не дозволяють точно визначити тип решітки плівки, так як на експериментальних дифрактограмах присутні рефлекси, частина з яких можна віднести до моноклінної, а частина до тетрагональної структурі.
Рентгенограма вихідного порошку BiFeO3 містить рефлекси невеликої кількості прореагировавших до кінця порошків Bi2O3 і Fe2O3, на основі яких було проведено синтез полікристалічного BiFeO3. Решта рефлекси индицируются на основі ромбоедричної структури. Рентгенофлуоресцентний аналіз вихідних порошків Bi2O3 і Fe2O3 вказує на надлишок кисню в обох окислах (9-11% ат.). Тим не Проте, для методу В«спалахуВ» при випаровуванні окислів характерна деяка втрата кисню, тому в плівках компонентний склад повинен найбільш точно відповідати формульним.
Перед напиленням плівок було проведено дослідження магнітних властивостей об'ємного зразка. Температурна залежність П‡ (Т) об'ємного зразка подібна залежності, отриманої в [1] і вказує на відсутність спонтанної намагніченості і на те, що в досліджуваному BiFeO3, температура Нееля відповідає 640 К. Це значення добре корелює з температурою Нееля, визначеної в [1]. Після магнітних вимірювань на порошках в діапазоні температур 80 Г· 1000К повторно досліджено їх кристалічна стан. Аналіз рентгенограми зразка, на якому були проведені магнітні дослідження, показує, що не прореагували частина окислів Bi2O3 і Fe2O3 зберігається, тільки незначно змінилися інтенсивності деяких рефлексів. Це говорить про структурну стійкість у вказаному інтервалі температур. Прореагували окисли при напиленні методом В«спалахуВ» не можуть вплинути на поява побічної фази, тому що при цьому методі структура плівки визначається умовами рекристалізації пара, в якому дотримується потрібний компонентний склад одержуваної плівки. На рис. 2 представлені результати дослідження магнітних властивостей плівки.
В
Рис. 2. Температурні залежності величини питомої намагніченості плівки BiFeO3.
У тонкоплівкових стані BiFeO3 проявляють слабку намагніченість (до 8 Гаусс О‡ см3/г) при 80 К. Температура переходу В«магнітний порядок - магнітний безладВ» при нагріванні тонкопленочного зразка становить Т1 ~ 550К. Слабкий максимум при Т2 = 670К можна пов'язати з порушенням метастабільного стану плівки і переходом її в більш стійке кристалічний стан з ромбоедричної структурою при Т3 ~ 800К. У цій структурі BiFeO3 не володіє питомої намагніченістю, властивої феромагнітна упорядкування. На повне зникнення нескомпенсованого магнітного моменту в плівці вказує залежність Пѓ (Т), яка спостерігається при охолодження тонкопленочного зразка. Величина намагнічен...
